10周6天NT检查可能不准确。
在怀孕10周加6天的时候做NT检查，在时间上来看有点早，可能会存在由于胎儿太小而检测不到NT值的情况，因此在这个时候检查很可能会影响检查结果的准确性，可以等到怀孕11周～13周+6天的时候再做该项检查。
NT检查就是通过彩超检查胎儿颈项透明层的厚度，NT检查的正常值在3.0mm以下，如果超过了3.0mm，也就是NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险，要做进一步的产前诊断，比如羊水穿刺，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。此外，NT检查除了可以判断胎儿颈项透明层的厚度以外，同时也可以发现胎儿的一些比较明显的畸形，如脊柱裂、无脑儿等。建议孕妇按照医生的意见在合适的时间内完善该项检查，以便早期发现异常，早期进行干预。
在怀孕10周加6天的时候还处于怀孕的早期，这时候要注意避免性生活。孕妇还要养成定期产检的好习惯，同时还要注意多休息，避免过度劳累，多吃有营养的食物，比如鸡蛋、瘦肉、牛奶等，还可以根据自身的情况适当的做一些运动。
本内容仅供医学知识科普使用
不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱
NT异常是染色体异常的一个原子表之一，NT正常的胎儿也可能出现染色体结构的异常，比如说有很多胎儿的结构的异常，因为NT增厚实际上本质是胎儿的淋巴循环的异常，有些结构异常并不引起NT的增厚，比如说胎儿肢体的短小，比如说前脑不列畸形，比如说无脑儿还有内脏外翻，都不会影响他的NT的增厚，所以说NT增厚的孩子不一定出现胎儿的结构异常，胎儿的结构异常也不一定要出现NT的增厚。
要是NT检查有风险，就一定要做羊水穿刺，建议您不要担心，孕期要做好检查工作，平时要早睡早起。NT检查就是指胎儿的颈部透明度检查，通常是用来诊断是否有染色体疾病或胎儿是否有异常的情况。nt检查主要通过扫描胎儿项后透明层，来评估正在发育中的胎儿患唐氏和其他染色体疾病以及主要先天性心脏病的风险，是怀孕早期较为重要的一项检查，nt检查是一种无创的扫描检查，准确率超过百分之98。建议要做进一步的染色体的检测，包括羊水穿刺染色体核型分析，或者是绒毛穿刺活检来进行进一步的产前诊断，判断胎儿是否有染色体异常疾病的发生。如果胎儿nt的厚度大于等于3毫米，则要考虑有胎儿染色体异常发生的可能风险。
孕妇在怀孕11-13周加6天之间，可以做胎儿颈项透明层检测，也就是NT检查。如NT结果大于2.5毫米，则认为胎儿患染色体异常风险增加，建议孕中期直接选择羊水DNA检测。孕早期做NT检查可以及早发现胎儿严重脏器异常，比如颅骨缺损、鼻骨缺乏或严重的开放性神经管畸形。
