11周+6做NT检查不会太早，并且在这时候做NT检查通常准确率还是比较高的。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。该检查最佳的时间是在妊娠11-13周加6的时候，而11周+6天正好在这个时间范围之内，是可以做该项检查的。如果在怀孕11周之前做NT检查，由于胎儿太小了，从技术层面上来看会比较困难，而过了13周加6天以后，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，又会影响检查结果的准确性。因此，孕妇要在规定的时间内完善NT检查，以免错过最佳时机。
NT检查的正常值在3.0mm以下，如果超过了3.0mm，也就是NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险，要做进一步的产前诊断，比如羊水穿刺，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。
孕妇在怀孕期间，不仅要在规定的时间内完善NT检查，还要在不同的阶段，完善其他的检查，比如血压、腹围、宫高、肝功能、四维彩超、唐氏筛查等，以便及时了解胎儿的生长发育情况。
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NT异常是染色体异常的一个原子表之一，NT正常的胎儿也可能出现染色体结构的异常，比如说有很多胎儿的结构的异常，因为NT增厚实际上本质是胎儿的淋巴循环的异常，有些结构异常并不引起NT的增厚，比如说胎儿肢体的短小，比如说前脑不列畸形，比如说无脑儿还有内脏外翻，都不会影响他的NT的增厚，所以说NT增厚的孩子不一定出现胎儿的结构异常，胎儿的结构异常也不一定要出现NT的增厚。
要是NT检查有风险，就一定要做羊水穿刺，建议您不要担心，孕期要做好检查工作，平时要早睡早起。NT检查就是指胎儿的颈部透明度检查，通常是用来诊断是否有染色体疾病或胎儿是否有异常的情况。nt检查主要通过扫描胎儿项后透明层，来评估正在发育中的胎儿患唐氏和其他染色体疾病以及主要先天性心脏病的风险，是怀孕早期较为重要的一项检查，nt检查是一种无创的扫描检查，准确率超过百分之98。建议要做进一步的染色体的检测，包括羊水穿刺染色体核型分析，或者是绒毛穿刺活检来进行进一步的产前诊断，判断胎儿是否有染色体异常疾病的发生。如果胎儿nt的厚度大于等于3毫米，则要考虑有胎儿染色体异常发生的可能风险。
孕妇在怀孕11-13周加6天之间，可以做胎儿颈项透明层检测，也就是NT检查。如NT结果大于2.5毫米，则认为胎儿患染色体异常风险增加，建议孕中期直接选择羊水DNA检测。孕早期做NT检查可以及早发现胎儿严重脏器异常，比如颅骨缺损、鼻骨缺乏或严重的开放性神经管畸形。
