12周唐氏筛查结果异常怎么办与具体原因有关，需要根据具体的异常指标以及异常程度进行处理。唐氏筛查主要是孕期筛查胎儿患有21三体、18三体还有开放性神经管畸形的风险值。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检测的简称，属于一种特殊意义的检查方式，主要通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有神经管缺陷和先天畸形的危险系数。
1、21三体：如果21三体综合征风险值出现异常的情况，可以判断是临界风险还是高风险，如果21三体的风险值是高风险，需要进行羊水穿刺检查确诊，如果是临界风险，一般需要做无创DNA检查来明确。如果完善进一步检查后确定胎儿属于21三体综合征，可以考虑终止妊娠。
2、18三体：如果18三体综合征风险值发生异常，处理的方式和21三体综合征风险值相同，即临界风险做无创DNA检测，高风险通过羊水穿刺检测明确诊断。
3、开放性神经管畸形：如果开放性神经管畸形属于高风险，需要进一步做B超检测明确，一般不需要无创DNA或者是羊水穿刺。
因此如果唐氏筛查检查结果异常，需要明确具体异常的指标以及程度，然后在医生的指导下，结合自身情况考虑是继续妊娠还是提前终止妊娠。
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孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周，最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周，唐氏筛查是一种筛查胎儿，形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕，其女性必不可少的检查，一般情况下再快做唐氏筛查的时候，主治医生会提前打招呼，女性怀孕后要注意多休息，不要做一些剧烈的运动，饮食上多吃些蛋白质，矿物质和维生素生比较多的食物。
唐氏筛查简称唐筛，它的主要目的是筛查胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管缺陷的风险值。其中开放性神经管缺陷包括开放性脊柱裂以及无脑儿，开放性脊柱裂又称OSB。OSB的标准结果主要取决于检测的中位数值，一般来说检测结果的中位数值如果小于2.5就说明OSB属于低风险，胎儿一般没有问题。如果检测结果大于2.5中位数值，那么就说明属于高风险，应该引起重视，在后期需要做多次胎儿系统超声，观察胎儿的脊柱情况，判断有无开放性脊柱裂。
唐氏筛查前需要进行B超检查，看胎儿大小，因为唐氏筛查申请单中需要填写胎儿头臀长、胎儿双顶径、提供末次的日期、称体重，根据体重、年龄等，判断胎儿发育情况。孕期定期产检，做完唐氏筛查后，在怀孕24周去医院做四维彩超检查，可以排除胎儿畸形。
