正常情况下，35岁以下的女性进行唐筛检查，如果是低风险，一般无需再进行无创。但如果是35岁或者超过35岁的女性，唐氏筛查是低风险，也可以做一下无创dna基因检测。因为综合评估就是高风险的女性都需要做无创dna基因检测。除此之外，如果之前生育过染色体异常或者患有某种遗传疾病的婴儿，同样需要做无创dna基因检测。
唐氏筛查通常是检测女性体内的胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇，并结合具体情况来计算胎儿患有唐氏综合征的概率，一般准确率只有70%左右。所以建议超过35岁的女性既要做唐氏筛查，又要做无创dna基因检测。
无创dna检测主要采取抽取静脉血液的方式来进行检测。如果检测的结果呈现高风险，建议宝妈需要做羊水穿刺进行进一步的评估，来判断胎儿的发育情况。另外建议在做唐氏筛查或者无创dna检测的时候要到当地正规的医院进行检测，保证检测结果的准确性，在检测之前注意正常规律的饮食作息即可，在饮食上要注意保持清淡，不吃辛辣刺激性的食物，避免影响检查结果的准确性
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唐氏筛查21三体高风险的原因：1、甲型胎儿蛋白异常；2、绒毛膜促性腺激素高；唐筛21三体高风险提示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，但是准确率不是很高，需要进行羊膜穿刺检查进行确诊，其准确率达100%。建议：不用特别担心，保持心情愉悦；唐氏筛查中21三体出现高风险的原因和高龄产妇，既往有反复的胚胎停育史、流产、胎儿结构异常、既往有染色体异常的妊娠等。
唐氏筛查结果出现21三体综合征高风险，提示胎儿患21三体综合征的风险性比较高，出现这样的筛查结果的原因主要为：一、胎儿确实患有21三体综合征，所以会出现筛查结果高风险。二、可能是受到了外在因素干扰所造成的，如孕妇的年龄过大、卵巢功能不好、排出的卵子质量有问题；进行唐氏筛查之前的三天以内孕妇吸烟、饮酒、熬夜等不良因素干扰；唐氏筛查的时候孕妇正处于感冒期间，或者患有其他疾病；进行唐氏筛查时，孕妇所提供的实际年龄、孕周、体重等指标不准确；进行唐氏筛查时所就诊医院的技术水平及医疗设备条件受限，影响了检查结果的准确性。
唐氏筛查临界风险指的是唐氏筛查的数值位于高风险与低风险之间，属于临界值，可能是胎儿患有唐氏综合征导致的；想要判断胎儿是否有发育畸形存在，就需要进行进一步的羊水穿刺或无创DNA检查，有助于明确诊断。染色体发育异常有很多原因，孕妇年龄过大，精子质量不好，孕早期接触到放射线等，都可能会引起染色体发育异常。唐氏筛查临界风险表示胎儿染色体异常的可能性较高，孕妇要进一步做其他的检查。出现这种情况建议您可以在孕中期再进行一次唐氏筛查。
