DMD病染色体能查出来。
DMD，它是一种遗传性肌肉变性疾病，属于x染色体连锁隐性遗传的模式，也叫假肥大性肌营养不良，它是最常见的一类进行性肌症。 特点主要是进行性肌萎缩和预后不良，通常是男性发病。早期，会出现走路比较晚，不会跑跳，大一点的孩子出现这种情况，会有轻度的肌肉力量比较弱，轻微的肌肉萎缩步伐摇晃。如果出现以上其中一种的症状，一定要及时到医院进行检查，并给予对症治疗，以免耽误治疗的最佳时期。
DMD病的康复训练：恰当应用矫形器；病症中后期需要留意呼吸道作用等其他系统作用的管理方法；留意定期持续的复诊。DMD少年儿童每日开展最少2-3钟头年龄适合的活动，如站起徒步，游水骑自行车，但是留意防止走、跑、走下坡或蹲下，防止全身肌肉劳累过度。留意进行积极和普攻的牵伸训炼，不必长期保持1个姿势。
注意事项：第一，因为孩子缺少抗肌萎缩蛋白，他的肌力会渐渐衰弱。第二，有些练习反而容易劳累，甚至出现肌肉损伤。第三，医生会根据孩子肌力减退的程度，帮助孩子计划下一阶段的治疗。第四，尽早让医生知道孩子日常肌肉活动的情况，以便制订适当的治疗方案。
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目前，临床方面对dmd病是不能治愈的，平时患者可以加强康复治疗，能够帮助延缓dmd儿童肌无力、肌萎缩和关节变形的发展速度。这种病是是x连锁隐性遗传病，是最常见的进行性肌营养不良症。 在不能治愈的情况下，家长也不是说就放弃了，还是要积极的对症和支持治疗，能够帮助延长孩子的生命和生活质量。dmd病平时要定期复查，医生会根据评估做康复计划，按部就班进行即可。
红皮病属于一种慢性的炎症，在出现红皮病时，患者会表现出红斑的症状，红斑发展的速度是比较快的，会在短时间内蔓延到全身各处，会呈现全身弥漫性的潮红。在发病的2-6天之后，红肿的现象开始逐渐的缓解，这时候开始脱屑，通常会起一些比较细碎的皮屑，皮肤会变得比较干燥，质地比较硬。
引起红皮病的病因不同，可以包括药物，一些恶性肿瘤，一些基础性皮肤病，最后还有原因不明的红皮病及特发性红皮病，这种病病程长，治疗反应差，需要进一步询问病史和系统的进行检查，寻找病因。红皮病是一种严重的炎症性的皮肤病，炎症性红斑面积达到体表面积的90%以上，皮肤是潮红，肿胀，脱屑，并有发热的一些全身症状，这个病又称为剥脱性皮炎，可以发生在任何年龄，以四十岁以后多见。
DMD病染色体能查出来。 DMD，它是一种遗传性肌肉变性疾病，属于x染色体连锁隐性遗传的模式，也叫假肥大性肌营养不良，它是最常见的一类进行性肌症。 特点主要是进行性肌萎缩和预后不良，通常是男性发病。早
遗传性DMD不一定都是母亲遗传。 遗传性DMD全称假性肥大型肌营养不良，是最常见的进行性肌营养不良症类型，属于X连锁隐性遗传病，主要是男性发病，女性为携带者，由于男性患者通常不能生育，所以有人认为假性
DMD是指假性肥大型肌营养不良，DMD过了5岁没症状一般情况下发病的概率是比较低的，DMD通常情况下，在3岁到5岁的时候开始出现，通常随着年龄的增长，发病的概率会逐渐降低。 患有DMD儿童会出现行走困
