大前庭导水管综合征遗传到底有多大的几率目前还没有明确的数值。但遗传几率是很大的。
前庭导水管扩大是先天性的疾病，现在有研究知道前庭导水管扩大和基因突变或者基因异常有关系。前庭导水管扩大的患儿，如果未来生育后代有可能产生前庭导水管扩张。配偶如果基因正常，后代生出前庭导水管扩大患儿的概率就会减少很多。
主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。它为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关，除前庭导水管扩大外，不合并其它的内耳畸形。一般2岁左右开始发病，主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。常常因为感冒、劳累、头部外伤 、精神刺激引发听力进一步下降，最终导致病人的听力逐步下降可致重度、极重度聋。
另外患者应严格防止头部外伤，不参加剧烈体育活动，防止头部倒立，不要用力憋气，和做任何憋气动作的活动，包括用力大便。其次尽量防治感冒，不要用力擤鼻或咳嗽。
如果在原有的基础上听力再次发生下降，应及时到医院就诊，按突发性耳聋治疗，应用血管扩张剂，神经营养剂。教育孩子关注听力变化，必要时可以用手机的音量大小来试一试，及时发现听力的波动，并及时治疗。
