通常造成14号染色体异常的原因可能有这几个：父母染色体异常遗传所致、胚胎在发育过程中新发突变或者孕妇接触放射性物质等，使得14号染色体三体。
1、父母染色体异常遗传：胚胎成型过程中，来自父方的精子和母方的卵子结合过程中，经由交换重组，发生异常情况。如表现为3条染色体或只存在1条染色体，对胎儿有一定不良影响，导致流产、胎儿发育畸形等后果。
2、胚胎发育过程中新发突变：14号染色体有大约60多个与遗传病密切相关的基因，胎儿在发育过程中基因突变成为不可避免的情况之一。
3、接触放射性物质：孕妇在孕期无意接触放射性物质，导致放射性物质对胎儿产生影响，造成染色体异常。
14号染色体的异常在临床上可以通过采取羊水穿刺或者无创DNA方法进行检查，能够准确观察到胎儿是否患有先天性疾病或者是畸形的情况。如果复查结果没有异样，就可以继续观察。如果复查的结果存在有异样或者是畸形的情况时，这个时候孕妇就需要终止妊娠，以此来避畸形儿的产生。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
14号染色体异常的危害主要是会引起不同的疾病，如环14号染色体综合征、癫痫综合征、多发性骨髓瘤等。 人体每个细胞都含有23对染色体。正常情况下染色体是成对出现的，其中14号染色体的遗传物质一半来自于父
通常造成14号染色体异常的原因可能有这几个：父母染色体异常遗传所致、胚胎在发育过程中新发突变或者孕妇接触放射性物质等，使得14号染色体三体。 1、父母染色体异常遗传：胚胎成型过程中，来自父方的精子和母
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
