胃癌靶向治疗药有哪些

一般常用的分子靶向药有抑抑制血管内皮细胞生成的药物主要有曲妥珠单抗,一般可以用于her 2阳性的病人,阿帕替尼,或者是艾伦替尼是我国自主研发的一类胃癌的分子靶向药物治疗,有抑制血管生成的药物,主要有雷莫芦单抗,可以阻断营养物质以及氧气等成分进入肿瘤内,促使肿瘤缩小。另外还包括阿帕替尼,是一种多靶点的小分子靶向药物,通常在晚期胃癌二线化疗无效之后使用。胃癌靶向治疗药物主要包括曲妥珠单抗和雷莫芦单抗。

胃癌化疗一疗程几天

发现胃癌后,基本上都是通过手术和化疗的方法进行治疗,而化疗大约需要4-5天,甚至更长时间。对于晚期治疗的病人,没有一定要打完多少个周期之后结束,而是根据病人的治疗情况来定。这些化疗方案中紫杉类、奥沙利铂、伊利替康等静脉用药,主要集中在第1天给予。

胃癌为什么会复发

很高兴为你提供服务,胃ca术后复发的原因很多,首先胃癌发现的时候往往是中晚期,其次与手术有关,再就是未行肿瘤综合治疗,还有致癌因素仍然存在等在手术中无法根治性的地切除肿瘤,以致腹腔内残留数量不等的癌组织,这些患者往往术后不久便出现复发。胃癌复发有一些原因现在比较肯定的,手术以后又出现胃癌了,一方面胃癌它在手术过程中间,它已经有些转移。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。