白塞病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征，以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现。激素的用量，要根据患者是否有脏器受累而决定，有重要脏器受累以及有严重眼部病变的患者需要用大量激素，甚至冲击量，同时联合使用免疫制剂，比如环磷酰胺，硫唑嘌呤，甲氨蝶呤等等。白塞氏病的患者初期症状常会有一些发热、关节痛、乏力、食欲下降、头痛等，慢性发病者常反复上述症状。
肠白塞氏病会遗传吗
肠白塞氏病他是白塞氏病累及到肠道而分出来的一种亚型，这个疾病是不会遗传的，不是说父母患有这种肠白塞氏病就会遗传给下一代，但是这种肠白塞氏病有遗传易感基因，通常认为与hlab5以及hlab51这个亚型有关系，携带这种基因的患者得白塞氏病的几率远远高于其他人。白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病，是一种自身免疫性疾病，原因目前尚未清楚，但是确实有一定的遗传易感性，往往与同种抗体hla-b5及其相关的b51亚型有关，大约四分之一的患者亲属也患有同样疾病。根据流行病学调查发现，白塞氏病由地区性发病的倾向，也就是某些地区发病率可能比较多，在对人类遗传特征的研究发现，白塞氏病患者中HLAB5及HLAb51的阳性率，比正常人要高出六倍，所以白塞氏病是有遗传倾向的。
白塞病晚期有什么症状
白塞氏病是一种自身免疫性的炎症性的疾病，是比较特殊类型的血管炎，好发于中青年，它主要的表现是口腔反复的溃疡，生殖器粘膜的溃疡和眼部的病变，除了典型的三联症的表现外，还可以出现皮肤的表现，比如痤疮，脓疱疹，还可有关节神经系统的受累。白塞氏病它是一种慢性的风湿免疫系统疾病，需要坚持长期应用药物治疗，定期到风湿免疫科随诊，避免出现重要脏器的损害。白塞病是一种自身免疫性的炎症性疾病。
