神经运动元病可能是家族遗传史引起的，还可能是感染或不良的生活习惯导致的。
1.家族遗传史：患者出现神经运动元病可能是父母患有该疾病，通过基因的方式遗传给后代导致的，一般发病率是比普通人群高的。
2.不良的生活习惯：如果长期从事重体力的劳动，或是经常熬夜，就有可能导致神经功能受到损害，诱发神经运动元病。
3.感染：患者如果患有脊髓灰质炎病毒等感染性疾病，如果没有及时治疗，炎症会侵犯神经元，从而出现神经运动元病。
神经运动元病具体的原因还需要去医院进行检查，同时针对疾病的病因采取合适的方式进行治疗。
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运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。同时要进行康复治疗和针灸治疗，以及支持治疗，最终患者病变可能会累及呼吸肌引起呼吸道感染死亡，一般患者的生存期短者可以至数月，长则十余年，甚至更长的时间。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹原发性侧索硬化等等。
总体上来讲，神经纤维瘤病，无论是一型还是二型，都是由于基因突变造成的，这类疾病是有明显的遗传倾向的，从概率和统计学上来讲，如果患者的母代，也就是患者的父母亲，其中一方有神经纤维瘤病的话，他的子代，发生神经纤维瘤病的概率，大概在50%左右。它主要是由于，NF2基因突变造成的，患者在临床表现上，主要是双侧的，前庭神经的施万细胞瘤，可以以双耳的耳鸣听力下降，面部感觉障碍头晕，走路不稳等症状为主要表现。它可以分为神经纤维瘤病一型，也就是周围型神经纤维瘤病，这种类型主要是由于，NF1基因突变造成的。
主要表现为在患者的躯干四肢有明显的牛奶咖啡斑样色素沉着，同时患者容易出现明显的神经纤维包块，质地比较柔软光滑、可以推动、呈多发的状态。对于多发性神经纤维瘤属于常染色体显性遗传性疾病，在疾病的发生和发展过程中遗传因素起着相当大的影响作用，对于这类患者来说多数是由于遗传性的病所导致出现的。治疗上建议可以通过选择手术的方式来进行治疗，通过实施手术，将神经纤维包块进行完整切除。
神经运动元病可能是家族遗传史引起的，还可能是感染或不良的生活习惯导致的。
0～1岁神经运动20项检查包括视觉追踪红球、视觉追踪说话的人脸、听觉反应、非对称性紧张性颈反射、持续手握拳、拉坐姿和头竖立、俯卧抬头和手支撑、围巾征、内收肌角、腘窝角、足背屈角、独坐、手主动抓握、翻身、主动爬、膝反射、侧面支撑反应、降落伞反应、立位悬垂反应、俯卧位悬垂反应。
神经纤维瘤病一型主要是F1基因突变所致。神经纤维瘤病二型是NF2基因突变所致。神经纤维瘤病可以分为神经纤维瘤病一型、神经
