如果双肺大范围的肺叶纤维化，属于间质性肺疾病，可见于明确病因的和不明原因的两种，比如结节病、过敏性肺炎、嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺纤维化等等，建议先查明病因，再进一步治疗。肺叶纤维灶主要是因为肺部受到损伤之后，自然愈合或者经过治疗之后愈合，所遗留下来的纤维化病灶，可以认为是肺部创伤之后产生了疤痕，属于稳定性的病灶。弥漫性纤维灶因病变程度不同，影像学可表现为紊乱的索条状、网状和线状、蜂窝状的影像，自肺门区向肺野外延伸，弥漫分布。
特发性肺纤维化的诊断
病毒性肺炎患者一般会出现干咳、出现进行性呼吸困难，另外在做查体的时候会发现肺部在双肺里头会闻及大量的湿性啰音，有了这种表现后就要做影像学的检查，同时还需给患者做一些相关的生化检查，包括血沉、抗核抗体谱、抗O类风湿因子，此外，外科的肺活检在诊断特发性肺纤维化的过程中并不是非常必要的。UIP的病例诊断标准：明显纤维化或结构变形，伴或不伴蜂窝肺，胸膜下间质分布。特发性肺纤维化，英文缩写是IPF。
得了肺纤维化还能活多久
除有禁忌证外所有的慢性肺纤维化患者均应接种肺炎球菌疫苗和周期性应用流行感冒疫苗，对现行治疗方法效果不佳者，国外已应用肺移植术。但是有一种找不到原因的叫特发性肺间质纤维化，比较严重又找不到原因，气短、胸闷往往很严重，肺功能的破坏也比较重，在急性加重期的时候可以突然因为呼吸功能恶化出现呼衰，威胁生命，特发性肺纤维化有时候进展很快，甚至1-3年有可能出现生命危险。得了肺纤维化究竟能活多久，这个并不能一概而论。
