双肺局限性纤维化严重

肺纤维化是多种原因导致的,以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积,肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。病变累积1到2个肺叶,使部分肺组织形成瘢痕性膨胀不全,表现为大片致密影、密度不均。目前来说引起双肺局限性纤维化的原因,不是很清楚,主要是考虑肺部的感染,吸烟,和药物刺激,还有一些患者是一些特发性的纤维化。

肺纤维化中医可以治疗好吗

药物治疗主要是指用N-乙酰半胱氨酸或吡非尼酮,可以在一定程度上,减慢肺功能恶化或降低急性加重的频率,部分肺纤维化患者,可以考虑使用,但是效果并不确切。中医认为肺间质纤维化是肺痿、肺痹范畴,认为本病是与肺脾肾三脏虚损为本、痰瘀毒为标、伴或不伴有外邪侵犯的病证。肺纤维化分为原发性纤维化和继发性纤维化,原发性纤维化西医和中医治疗效果不好,而且病情比较重,继发性纤维化也是经常治疗的重点。

特发性肺间质纤维化的ct诊断

⑶辩辨主要分布在胸膜下区,以双肺下叶基底段多见,常是双侧不对称性分布,伴有肺容积减少,早期表现是双下肺膜玻璃样,密度增高影,皮试肺泡炎症浸润。高分辨CT更能细致的显示肺组织和间质的形态的结构变化和大体的分布特点,它是诊断肺纤维化的重要手段之另外肺纤维化的病人还要进一步做肺功能的检查。特发性肺纤维化,英文缩写IPF,它是指不可逆的出现肺部纤维化的表现。

肺纤维化

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皮肌炎肺纤维化

肺间质纤维化导致了气体的交换障碍,影响到内呼吸,使人体处于缺氧的状态,表现为低氧血症,因为氧气不能透过肺间质从肺泡进入血液。严重的缺氧使人轻微的活动甚至在平静状态下都感到胸闷,气促,严重的低氧血症会危及生命。肺间质是肺泡与肺血管之间的结缔组织,结缔组织在人体广泛的存在起着支撑,连接,保护,交换的作用。

皮肌炎肺纤维化

对于这一类患者来说,会产生一种悲观或者消极的情绪,认为自己活不了多久,但是这一类患者只要能积极的治疗,肺纤维化得到控制以后,经过肺部功能训练以后,他是可以恢复到正常生活,因此对于,皮肌炎肺纤维化这一类人来说可以活的和正常人一样。对于皮肌炎患者来说,患者一旦出现肺间质纤维化,患者肺的通气换气功能受到影响,这一类患者需要持续的吸氧,有的患者一离开氧气,就会出现呼吸困难,胸闷窒息,以及呼吸衰竭等症状。

肺纤维化饮食

是伴有心衰的患者,饮水要适量,可以少喝、多次、多餐、平时少量多餐,进食优质蛋白、高热量、高维生素饮食,比如蛋类、动物肝脏、糙米、玉米面、荞麦面、丰富的颜色较深的水果和蔬菜,多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇。严重肺纤维化患者,可以给予软食或者半流质饮食,可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼、吞咽困难,既有利于消化吸收,也可以防止食物反流。水果蔬菜都可以榨汁服用,因为利于患者稀释痰液,促进排出。