是在临床上考虑与自身免疫异常有关，当人体免疫功能出现紊乱时，不能正确识别正常的细胞和组织，此时就会引起抗体性免疫性损伤，然后就会累及多系统、多器官，主要累及腺体组织，从而出现干燥的症状。携带有遗传易感基因的患者在上述多种因素的综合作用下，可能会导致干燥综合征的发生。干燥综合症的病因，发病的原因目前不清楚，发病机制也不清楚，只是考虑跟遗传因素、炎症反应、过敏以及免疫因素有很大关系。
怎样确诊干燥综合征
干燥综合征目前的诊断主要是依赖典型的临床症状，比如口干、眼干的症状，以及多脏器受累的一些表现，另外也要结合一些实验室辅助检查和眼干、口干相关的一些专业检查来进行诊断的，目前主要沿用的分类标准中指出，首先要有口腔干燥的症状，三项中至少有一项或者以上，包括：每日感口干，持续三个月以上。如果有上述症状，还需要结合滤纸试验、角膜染色体试验、唾液流率、腮腺造影等专科检查，以及下唇腺的组织学病理检查，同时还要进行自身抗体的血液检查，包括抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗Ro-52等抗体，才有可能明确诊断干燥综合征。干燥综合征的确诊需要结合患者的临床表现和一些辅助检查。
干燥综合征遗传给女儿吗
干燥综合症的易感基因不是单个基因，而是有多个基因，干燥综合症的患者家属比正常人群更容易患干燥综合征和其他的自身免疫性疾病，或者血清免疫学异常，一旦出现相关的表现，应尽快去就诊。所谓的遗传是指患者携带一些遗传易感基因，在感染了某些病毒，比如EB病毒，丙型肝炎病毒或艾滋病毒以后，由于通过分子模拟机制，诱发了人体内的一些免疫机制异常，从而导致了B细胞大量的增殖分化，产生免疫球蛋白和自身抗体，然后产生了各种细胞因子和炎症介质，从而导致组织损伤。干燥综合征是属于一种自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病往往跟遗传有一定的关系。
