脂肪肉瘤的症状及治疗方法有哪些?

由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。脂肪肉瘤是成人最常见的软组织肉瘤,也可见于青少年和儿童。

脂肪瘤挂什么科

脂肪瘤我们一般建议去挂外科,具体的再根据其生成的部位选择不同的科室,如发生在面部就去挂五官科,脂肪瘤多发于脂肪堆积的地方,是一种常见的良性肿瘤,一般不影响生活,较大的我们建议手术切除,这是有效而又迅速的解决方法。如果是瘤体较大且已经生长多年的,这个时候患者最好直接进行手术切除治疗,并且进行病理检测,以确定脂肪瘤的性质。去医院的时候总是找不到该挂什么科,医院大大小小的种类非常多,我们不知道该怎么办是很正常的。

脂肪肉瘤与脂肪瘤区别

脂肪瘤和脂肪肉瘤都是临床上比较常见的疾病,脂肪瘤是良性的肿瘤,是指皮下脂肪增生所形成的结节性病变,临床上可以采取手术切除的方法来进行治疗,只需要局部手术切除。脂肪瘤的轮廓比较清晰,有分叶质地柔软,具有很好的正常脂肪组织性能,没有任何疼痛感,生长比较缓慢,有完整的假包膜,属于良性肿瘤,切除后不易复发。脂肪瘤是良性的肿瘤,脂肪肉瘤是恶性的肿瘤两者是不一样的。

脂肪肉瘤

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脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

粘液性脂肪肉瘤

黏液性脂肪肉瘤,一般在临床中主要是以手术切除治疗为主,要确定肿瘤是否能够完全切除,最好的方法是扩大切除,一般需要切缘为阴性,但是如果切缘出现阳性,有可能会出现复发。但是,同样也会有一些副作用,黏液性脂肪肉瘤手术切除后,有复发的几率,也有出现转移的可能性。

多形性脂肪肉瘤

患有多形性脂肪肉瘤患者出现的主要特征包括如下几点:第一,肿瘤的生长速度比较缓慢,其肿瘤主要是由许多大小不相等的脂肪细胞和许多不规则的多核巨细胞组成。第二,肿瘤内的巨细胞的核往往会呈现出花环状的排列形式,并且肿瘤中还包含有很多交错排列的比较紧密的胶原纤维。多形性脂肪肉瘤是一种较为罕见的疾病,这种疾病的好发人群是中年以上的男性,患者临床上出现的症状与梭形细胞脂肪瘤这种疾病的患者症状相似,患者的发病部位大部分在肩部以及颈部,患者在发现自身患病的情况下需要引起一定的重视,及时就诊治疗。