原发性纤毛运动障碍是不能治疗好的。
原发性纤毛运动碍是一种常染色体隐性遗传疾病，是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能障碍，常见于呼吸道纤毛功能异常，引起反复呼吸道感染，表现为耳道流脓、咳嗽、咳痰、咯血等症状。
由于该疾病是一种先天性的疾病，生下来就有，目前为止还不能根治，需要根据患者所出现的症状，针对性采取相应治疗方案。经过相应的治疗后可改善患者所出现的不适症状，但该疾病比较容易反复性发作，如果能够做到早期诊断，而且适当的防治措施预后良好，但对于反复感染的患者，有可能会导致充血性心力衰竭危及生命。
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运动障碍实际上是一大类的疾病，主要的一种类型就是帕金森病。 运动障碍指的是随意运动调节功能出现了障碍，患者的肌力，感觉，小脑功能是正常的，功能紊乱主要来源于基底核，通常分为两种类型：药肌张力增高，运动减少综合征，还有一种叫肌张力减低，运动过多综合征。运动障碍疾病的机制非常的复杂，临床表现也多种多样，很多的疾病没有一个很好的治疗手段。
原发性高血压就是用目前的手段找不到明确病因的高血压。它和继发性高血压是相对的，我们在诊断原发性高血压的时候，首先要排除继发性高血压的原因，包括肾脏的疾病、肾性的肾小球肾炎、肾动脉狭窄，排除了这些继发性高血压的原因以外，那么这个病人就叫原发性高血压。在整个高血压的病人里面，原发性高血压是占了大约90%的病人，只有大约10%左右的病人是有继发性原因的。
如果血压通过饮食运动等等改变生活方式，不能控制得太理想的话，可以选择药物。首先原发性高血压的话，您的血压高到什么程度？另外患者直系亲属如因高血压患有脑血管病，应首选钙离子拮抗剂类药物如硝苯地平缓释片、苯磺酸氨氯地平片等，如患者直系亲属罹患心血管及肾系疾病，则应选择ARB类的缬沙坦和厄贝沙坦等。原发性高血压选取药物应参考检查指标和遗传因素，如实验室检查确诊为血管紧张素较高，应服用ACEI类药物如卡托普利、依那普利、赖诺普利等。常用的长效降压药包括钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，这类药物临床实验发现，一半以上的高血压患者可以血压控制标准。如果是短效能的降血压药物，需要更加频繁服药，血压可能无法正常控制。大部分高血压是原发性高血压，一般需要服用长效、缓释或控释的降压药。
原发性纤毛运动障碍是不能治疗好的。 原发性纤毛运动碍是一种常染色体隐性遗传疾病，是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能障碍，常见于呼吸道纤毛功能异常，引起反复呼吸道感染，表现为耳道流脓、咳嗽、咳痰、咯血等症状。 由于该疾病是一种先天性的疾病，生下来就有，目前为止还不能根治，需要根据患者所出现的症状，针对性采取相应治疗方案。经过相应的治疗后可改善患者所出现的不适症状，但该疾病比较容易反复性发作，如果能够做到早期诊断，而且适当的防治措施预后良好，但对于反复感染的患者，有可能会导致充血性心力衰竭危及生命
诱发性运动障碍一般情况下是不能完全治好的，在治疗上以控制和缓解为主。 诱发性运动障碍是指身体在静止状态的时候，身体突然的随意运动，而且在发作的时候可能会出现举手、起立、迈步以及转身、跳舞等动作。引起这
这类通常发生在年龄在55岁以上的患者，我们也把它叫做IDH野生型，大概占到胶质母细胞瘤的90%以上，患者的预后相对较差，
