格林巴利综合症的病因是很多人都很关心的问题，是临床上较为多见的自身免疫性疾病之一，无论在任何年龄年龄均可患病，多数以青壮年男性最容易患病。此病起病较急，主要以神经根损害或者外周神经损害为主要，在生活中需要提早进行医治此病，避免加重病情继续发展，具体以下就由我来讲述此病治病的因素。
现在还没能对格林巴利综合症的病因有一个明确的说明，发病前有非特异性感染和疫苗接种史成了格利巴利综合症患者的共同特征。在感染到发病之间有一段埋伏期。免疫反应作用于四周神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管四周及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反响、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。
格林巴利综合症在临床上多见，属于本身免疫性疾病，在临床上又被称为是急性感染性多发性神经根炎或是多发性神经炎。格林巴利综合症的病因有以下六种。
1、代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病等。
2、可能受感染或异体蛋白诱发本身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
3、感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
4、遗传：如遗传共济失调性四周神经炎，停止性肥大性多发性神经根炎等。
5、结缔组织病：如系统性痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病、结节性多动脉炎、痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病痛风红斑狼疮硬皮病等。
6、营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
格林巴利综合症的致病因素有哪些，以上就是详细的介绍，清楚了解了格林巴利综合症的致病因素以后，就该对因治疗，选择合适自己的疗法。
