可有贫血、白细胞减少、血小板减少、血沉增快、γ球蛋白显著增高，可测出高滴度斑点型抗核抗体和高效价的抗nRNP抗体，后者具有一定特征性，抗dsDNA抗体，抗Sm抗体阴性，LE细胞少数阳性，Coombs氏试验阳性，类风湿因子约半数阳性，抗SSA和SS-B抗体可阳性，VDRL假阳性。免疫印迹法示68KD多肽抗体高阳性率达78%，具有一定特征性。
血循环中T淋巴细胞数减少，抑制性T淋巴细胞功能降低，90%病例可测出循环免疫复合物，其浓度与疾病活动度相平行，补体减少少于20%。取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式，系IgG沉积；约30%病例在真皮表皮交界处有免疫球蛋白沉积，血管壁、肌纤维内、肾小球基底膜亦可见IgG、IgM和补体沉积。HLA-B7、HLA-DW1和-BW55发生率增高。亦有学者提出MCTD患者与HLA-A，-B抗原无相关性，但与-DR4、-DR5抗原频率明显增高，分别达61%和57%。X线摄片有时可见小片凿出骨侵袭，指丛侵袭，关节周围钙化，股骨头无菌性骨坏死。甲皱毛细血管镜检查常见灌木丛型毛细血管异常。
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更多混合性结缔组织病能活多久
混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病，只要早期诊断、早期治疗，都可以明显改善预后，有半数以上的患者预后良好，生存率与最终演化的结缔组织病有关，总体来说十年生存率能达到80%。在疾病的病程中可以像向以上四种疾病任何一种进行演化，因此预后与演化的疾病密切相关。
2020-07-02
结缔组织病干燥综合症
结缔组织病随着病情的进展，也有可能像干燥综合征或者系统性红斑狼疮或者系统性硬化症转归，所以不存在哪个严重哪个不严重，只要患者被诊断，就要开始正规规律的治疗。广义上的结缔组织病是一大类疾病，包括干燥综合征在内，狭义的结缔组织病，指的是未分化结缔组织病，患者出现结缔组织受累的一些表现，但是尚未发展为典型的某一种疾病。有一些干燥综合征有可能随着病情进展，发展为系统性红斑狼疮。
2020-07-02
结缔组织病干燥综合症
干燥综合症是一种常见的结缔组织病，它主要是由于外分泌腺受累而引起来一系列症状，尤其是泪腺和唾液腺受累最为常见，患者多数合并口干、眼干等症状，如果累及到其他的脏器和腺体，患者会出现相应的临床表现。而干燥综合症患者需要符合有口干、眼干等症状，化验抗核抗体阳性，抗ssa抗体，以及抗ssb抗体阳性，有的患者还可以通过做唇腺活检以及腮腺造影，还有眼睛的检查帮助明确诊断。结缔组织病和干燥综合症不是一种疾病，结缔组织病是一个更大范围的一组疾病的名称。
2020-07-02