外阴恶性神经鞘瘤是怎么引起的?...

(一)发病原因有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关。抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失,ras基因活性增加导致该病发生。Thomas等提出胎儿如在宫内暴露在较高浓度的神经生长因子,会使病程恶化。另外,β-雌二醇会促使该病发展。(二)发病机制肿瘤呈单个球形、卵圆形、结节状、分叶状或不规则状块物,质地硬。界限清楚,无包膜或有不完整包膜。切面灰白色,鱼肉状,可伴有出血坏死。镜检可见漩涡状或丛状排列的梭形细胞,胞浆丰富,胞核大而深染、扭曲呈波纹状。异型性明显,核分裂象多。细胞分布为密集区和稀疏区交错。部分(Lee 1997)可无梭形细胞,仅见“上皮样形态”的细胞呈片状排列,呈多角形,核中度异型伴嗜酸性胞浆,部分瘤细胞围绕厚壁血管。少数病例含异质化生成分如软骨和骨样组织等。电镜下可见交织状细胞突、局灶基膜及胶原纤维束。免疫组化检查大多数呈S-100阳性,部分可表现为NSE、MBP阳性。
外阴恶性神经鞘瘤

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神经鞘瘤手术费用

眼眶神经鞘瘤也称之为血旺细胞瘤,本病多见于成人和老人,本病是恶性肿瘤,恶性程度较高,临床表现为慢性进展性眼球突出,肿瘤表浅者,可以在眶周摸到肿块,肿块表面光滑、质地中等、无压痛。本病主要采取手术治疗,术中应将肿瘤完整切除,术后进行放射治疗,手术费用一般在8000-10000左右,后续治疗依据患者具体情况而定,费用不等。肿瘤压迫眼球后极部,可以改变眼球屈光状态而引起患者视力下降,也可因为肿瘤压迫视神经引起视神经萎缩。

神经鞘瘤严重吗

脊髓的神经鞘瘤往往起源于脊髓神经鞘,多是一种良性的肿瘤,脊髓神经鞘瘤根据发生在脊髓的不同节段,可能会出现不同的临床症状,病变位置越高,相应的神经功能损伤越重,可能出现四肢的瘫痪或者是下肢的瘫痪,感觉平面以下的感觉缺失、麻木,出现尿便失禁,会阴区的麻木、感觉缺失等相应的症状。早期病人可能会出现严重的神经功能缺失,术后病人往往恢复比较理想,不会遗留明显的后遗症。神经鞘瘤首选的治疗方法是手术切除,手术切除后解除对脊髓的压迫,病人的预后往往比较良好。

神经鞘瘤的治疗方法

对于一些颅内的神经鞘瘤,我们可以在显微镜下进行手术,大部分情况下能够做到全切除肿瘤,能够有效的改善肿瘤的占位效应。神经鞘瘤有一部分特别大的,没有办法进行全切,这种情况下手术以后,可以进行补充的放疗,也能够解决问题。