什么是库鲁病?...

库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族,人口仅3万~4万,由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多,而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内,13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒,称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。
库鲁病

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米库利兹病是一种常见病吗

米库利兹病虽然不是很多见,但是我们在国内,还存在比较广泛的误诊或者是漏诊的情况,经常有一些病人因为担心这个地方长了肿瘤,所以看了肿瘤科,肿瘤科说你要去看口腔科、耳鼻喉科、眼科都是可以的。这个病本身是不需要手术治疗的,内科治疗能够控制的挺好的,但是你一旦切了,这一侧的腺体没有了,它就没有任何功能了,那么可能会导致你终生的口干、眼干、唾液腺的分泌减少等等。

库欣综合征的分类有哪些

库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH(促肾上腺皮质激素)依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病,库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌,它可以不自主的分泌皮质醇增多症,不受ACTH控制,其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。

早期的库欣综合征有什么典型的症状

早期的库欣氏综合征可以有以下症状: 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松; 2、库欣氏综合征的临床表现,比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹,这些症状明显的进行性加重; 3、体重增加,但是身高的百分比明显下降的儿童,都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人,应该建议他积极就诊,进行有关定性的筛查,早期确定是否存在皮质醇增多症,早期治疗,就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。