库鲁病去检查都要检查哪些呢?...

1.组织病理学检查 病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生,极少白细胞浸润等炎症反应。2.免疫学检查 多种免疫学方法,如免疫组织化学、免疫印迹、酶联免疫吸附试验(ELISA)等,已用于检测组织中的PrPsc。采用抗PrP27-30抗体,可在经异硫氰酸胍及压热处理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的病变组织中检测到PrPsc。单克隆抗体15B3仅能结合PrPsc,因此不需经溶解PrPc的处理即可识别PrPc和PrPsc。取材包括脑、脊髓、扁桃体、脾、淋巴结、视网膜、眼结膜及胸腺等多种组织。应用免疫印迹方法,尚可在脑脊液中检测到一种较具特征性的脑蛋白14-3-3,该蛋白是一种能维持其他蛋白构型稳定的神经元蛋白,正常脑组织中含量丰富但并不出现于脑脊液中,当感染朊毒体时大量脑组织破坏,使脑蛋白14-3-3泄漏于脑脊液中。3.动物接种试验 将可疑组织匀浆脑内或口服接种于动物(常用鼠、羊等),观察被接种动物的发病情况,发病后取其脑组织活检是否具朊毒体病的特征性病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。4.分子生物学检查 从患者外周血白细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病的PRNP特征性突变。脑电图、脑地形电图、单光子发射计算机断层成像(SPECT)、CT、磁共振和正电子发射断层成像(PET)等对诊断与鉴别有帮助。
库鲁病

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米库利兹病是一种常见病吗

米库利兹病虽然不是很多见,但是我们在国内,还存在比较广泛的误诊或者是漏诊的情况,经常有一些病人因为担心这个地方长了肿瘤,所以看了肿瘤科,肿瘤科说你要去看口腔科、耳鼻喉科、眼科都是可以的。这个病本身是不需要手术治疗的,内科治疗能够控制的挺好的,但是你一旦切了,这一侧的腺体没有了,它就没有任何功能了,那么可能会导致你终生的口干、眼干、唾液腺的分泌减少等等。

库欣综合征的分类有哪些

库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH(促肾上腺皮质激素)依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病,库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌,它可以不自主的分泌皮质醇增多症,不受ACTH控制,其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。

早期的库欣综合征有什么典型的症状

早期的库欣氏综合征可以有以下症状: 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松; 2、库欣氏综合征的临床表现,比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹,这些症状明显的进行性加重; 3、体重增加,但是身高的百分比明显下降的儿童,都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人,应该建议他积极就诊,进行有关定性的筛查,早期确定是否存在皮质醇增多症,早期治疗,就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。