库鲁病是怎样来判断病情的呢?...

其临床表现为共济失调、震颤、不自主运动,后者包括舞蹈症、肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重的痴呆,神经异常故需要与其他神经性变扁如锥体外系疾病、Alzheimer病、多梗死痴呆、多灶性白质脑病、进行性核上性麻痹、橄榄脑桥小脑萎缩、肌阵挛性癫痫等相鉴别。
库鲁病

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米库利兹病是一种常见病吗

米库利兹病虽然不是很多见,但是我们在国内,还存在比较广泛的误诊或者是漏诊的情况,经常有一些病人因为担心这个地方长了肿瘤,所以看了肿瘤科,肿瘤科说你要去看口腔科、耳鼻喉科、眼科都是可以的。这个病本身是不需要手术治疗的,内科治疗能够控制的挺好的,但是你一旦切了,这一侧的腺体没有了,它就没有任何功能了,那么可能会导致你终生的口干、眼干、唾液腺的分泌减少等等。

库欣综合征的分类有哪些

库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH(促肾上腺皮质激素)依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病,库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌,它可以不自主的分泌皮质醇增多症,不受ACTH控制,其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。

早期的库欣综合征有什么典型的症状

早期的库欣氏综合征可以有以下症状: 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松; 2、库欣氏综合征的临床表现,比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹,这些症状明显的进行性加重; 3、体重增加,但是身高的百分比明显下降的儿童,都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人,应该建议他积极就诊,进行有关定性的筛查,早期确定是否存在皮质醇增多症,早期治疗,就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。