新生儿遗传代谢病筛查有必要吗

新生儿遗传代谢病筛查有必要,在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”,可以及时发现遗传代谢病,如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等异常。患病新生儿尚未出现临床表现或表现轻微时,通过筛查确诊,得以早期诊断,进行早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤,避免导致孩子死亡,或者是出现严重的脏器功能的损害。
遗传代谢病

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遗传代谢病

遗传代谢症就是因为基因遗传或者基因突变而导致的一种疾病,这种病症是没有办法进行全面的恢复,可以通过积极的治疗,可以有效的改善生活质量,使其可以正常的工作,生活和学习。遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病,与遗传有很大关系,由于患者父母或直系亲属存在异常基因,或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致,包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。发病期不仅是新生儿,而且是所有年龄段的人。遗传性代谢病的病因有的是遗传引起的,有的是后天遗传突变。

48种遗传代谢病

遗传代谢病是指多肽的基因发生突变而导致的疾病,对于患有各种疾病的患者需要补充正常需要物质、酶或进行基因治疗,也可以通过维生素、辅酶等进行治疗。大分子类遗传代谢病主要有溶酶体贮积症、线粒体病等,小分子遗传代谢病主要有糖代谢缺陷、氨基酸代谢缺陷以及脂类代谢缺陷等。四十八种遗传代谢病包括:大分子类遗传代谢病和小分子遗传代谢病。

遗传代谢病的特点

遗传代谢病的症状是非特异性的,如出现生长发育落后、抽风、嗜睡、拒食、呕吐、肌力减退、呻吟呼吸、惊厥和昏迷,甚至猝死等。随着目前技术的进步,有些遗传代谢病能被检查出来,并进行相应的治疗。