尤文氏肉瘤严重吗

尤文肉瘤是显示特定的遗传学改变的小圆细胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重复平衡异位,22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV)成员之一发生融合,形成新的融合基因,是其病因学的关键。发生在胸壁的尤文肉瘤又称为Askin瘤。任何骨均可发生,最常见的发病部位为骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例发生于骨外。尤文肉瘤少见,占所有恶性骨肿瘤的6%~8%。继骨肉瘤之后,为儿童和年轻人第二常见的骨原发性恶性肿瘤。80%患者小于20岁,发病高峰为10~15岁,大于30岁的患者不常见。男性略多,男女比为1.4:1,最常见的临床表现为局部疼痛或肿胀,严重时可导致患者惊醒,受累区伴有或不伴有肿块。与其他骨肉瘤不同,发热、体重下降、疲劳和贫血常见。病理性骨折少见,实验室检查血清LDH升高和白细胞增多。MRI是检查肿瘤最佳的影像学方法,有助于确定肿瘤在骨和软组织内的范围。尤文肉瘤的治疗模式为术前活检明确诊断后进行新辅助化疗,然后手术切除。重要的病理预后参数包括分期、解剖部位和肿瘤大小。肺和骨是最常见转移的部位,较少见的转移部位包括脑、肝和脾。转移的患者预后明显较差。最新一项研究表明,诊断时无转移的患者五年生存率为85%,而发生转移的患者仅为27%。
肉瘤

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脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

肉瘤的症状

主要的临床表现是局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,夜间最为明显,可伴有局部肿块,附近关节活动受限,局部表面皮温升高,静脉怒张,可伴有全身恶病质,溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤,特点是肿瘤产生骨样基质,存在多种亚型和继发性骨肉瘤,好发于青少年,好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移,化验检查结果可以检测病变的状态。

软骨肉瘤治疗

软骨肉瘤的治疗方法包括:1、手术治疗:是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法,如早期行边界良好的广泛切除术,大多数患者可获得满意的治疗效果,甚至达到临床治愈;2、化疗:高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤,应在肿瘤切除术后辅以化疗;3、放疗:对不能施行手术的部位可采取放疗,以提高治疗效果。