原发性闭经、月经不调要查染色体吗

原发性闭经、月经不调要查染色体。
月经的正常预防是女孩性发育正常预防的很关键的指标,所以有原发性闭经的时候一定要做染色体检查,观察患者的性器官是否存在异常。
引起女性原发性闭经的最常见的原因是45X有先天性卵巢发育不全,偶尔也有47XXX,还有其他的正常的染色体核型和异常的性染色体核型嵌合体,也会影响卵巢的发育,造成变化性闭经或闭经不调。
所以遇到这种情况的时候一定要做染色体检查,必要的时候还要做基因检查,要查清楚闭经或月经不调是染色体异常或基因异常造成的,还是其他的原因造成的,以便采取有针对性的治疗。

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16号染色体三体

当确定怀孕以后,女性在孕期都需要定期的产检,例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况,到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常,孕15到20周行产前筛查,如果有高危因素的,就建议行产前诊断。同时,染色体16型,18型或者其它染色体的异常,都考虑胚胎发育的严重畸形,建议女性及时终止妊娠,以免对孕母产生更大伤害。

16号染色体三体

如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎,常有可能会自然流产,胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息,合理膳食,注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射,保持心情舒畅,孕前三个月开始口服小剂量叶酸片,一直持续到孕后三个月。

16号染色体三体

如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症,16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体,属于一种严重的染色体畸形,很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活,即使侥幸能够存活,通过唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体,也就是每一条标号的染色体都有两条,例如性染色体有两条,1~22号常染色体也是分别有两条。

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七号染色体异常是什么疾病

七号染色体异常属于一种先天性遗传病,一般会患有威廉综合征疾病。 人类的七号染色体是二十三对染色体的其中之一,正常状况下人的每个细胞拥有两条七号染色体。七号染色体基因失序失常也可能会导致精神的状态分裂症

染色体畸变所导致的疾病称为什么

染色体畸变所导致的疾病称为综合征,例如:唐氏综合征、猫叫综合征、13-三体综合征、Turner综合征、克里格勒-纳贾尔综合征等。 染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或结构畸变而形成的疾病,染色体畸变所导致的疾病有唐氏综合征、猫叫综合征、13-三体综合征等。 1、唐氏综合征:即21-三体综合征。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 2、猫叫综合征:是一种由于第5号染色体短臂部分缺失所导致的染色体结构异常,

Y染色体比X染色体少多少基因

Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基