小儿尖头并指趾综合征

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尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。是表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。

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先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

小儿并指畸形术后并发症有哪些

小儿并指畸形术后的并发症,早期并发症包括血液循环障碍 感染,伤口裂开以及移植物的坏死,适当切除脂肪组织, 皮片植皮或者同时应用,可有效缓解伤口的闭合张力,减少伤口裂开的概率,随着时间的延续,由于瘢痕挛缩重建的指蹼,可能发生粘连,由于皮瓣设计的不合理,可能在手指基底形成瘢痕条索加重。指蹼挛缩还与其它因素有关。如皮片存活不良,二期瘢痕愈合,过薄的断层皮片移植,重建指蹼的皮瓣裂开,指间关节挛缩多由于挛缩侧瘢痕条索引起,一般需要进一步的松解瘢痕,重新植皮或者Z字成形术,指端组织的缺乏或瘢痕挛缩,可能导致甲畸形或甲壁黏连,指尖关节不稳定 常发生在复杂性并指的分指后,原因是侧副韧带功能不足。

先天性并指畸形会不会遗传

先天性并指畸形具有一定的遗传机率,通常是以显色体显性遗传为特征,两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候,家长最好在孩子1-3岁的时候,带其去医院通过手术,改善其手指功能,并且达到改善外观,预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果,复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。

大脚趾骨质增生怎么治

在临床上,大脚趾骨质增生是一种比较常见的病症,在出现这种情况后,容易导致病人出现拇趾外翻。脚趾骨质增生可以通过鞋子的选择和平时进行热敷或外用舒筋活络类药物、内服三七片之类的活血化瘀类药物进行治疗。对于脚大拇指的骨质增生,可以采取如下的方式来进行治疗:对于此类患者,医生会通过一系列相关的检查,明确此类病变的严重程度,比如医生会检查患者在此时,是否出现了增生部位的明显疼痛以及活动受限。

第一跖趾关节疼痛

引起第一跖趾关节疼痛的原因有多种,常见的有以下几类:第一、如果有外伤史,可能是外伤导致的跖趾关节局部的软组织挫伤或者骨折引起有疼痛;第二、排除外伤史,第一跖趾关节疼痛有可能是跖趾关节的骨关节炎或者类风湿性关节炎引起的疼痛,也有可能是痛风性关节炎引起;第三、可能是局部的感染性疾病引起;第四、还有可能是拇外翻畸形引起的疼痛。因此,引起第一跖趾关节疼痛的病因众多,建议到医院就诊行x线片检查,必要时进行抽血检查、风湿类风湿、血沉,尿酸等检查以明确诊断,根据病因对症治疗。

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跖趾关节在什么位置

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