先天性并指畸形是指两个及两个以上手指软组织，或者骨组织或者两种组织同时先天的病理性相连。一般认为并指起源于妊娠的7到8周的胚胎上胚芽的生长发育异常减慢造成的，它的发生率为万分之三，半数患儿为双侧并指，它的男女患者比例为3：1，通常为显性染色体遗传，表现为皮肤软组织或骨组织的相连中环指最为常见， 约占50%；其次为环小指 约占15%
拇食指的并指畸形 ，约占5%，按并指的程度可分为完全性并指和不完全性并指。按并指组织的结构可分为单纯性并指和复杂性并指，前者有皮肤软组织相连，后者有骨组织的融合，复杂性并指的治疗后果比单纯性并指的治疗后果较为差，单纯性并指的治疗后果比较良好，可以完全恢复正常的功能。
医患问答
更多小儿并指畸形术后并发症有哪些
小儿并指畸形术后的并发症，早期并发症包括血液循环障碍 感染，伤口裂开以及移植物的坏死，适当切除脂肪组织， 皮片植皮或者同时应用，可有效缓解伤口的闭合张力，减少伤口裂开的概率，随着时间的延续，由于瘢痕挛缩重建的指蹼，可能发生粘连，由于皮瓣设计的不合理，可能在手指基底形成瘢痕条索加重。指蹼挛缩还与其它因素有关。如皮片存活不良，二期瘢痕愈合，过薄的断层皮片移植，重建指蹼的皮瓣裂开，指间关节挛缩多由于挛缩侧瘢痕条索引起，一般需要进一步的松解瘢痕，重新植皮或者Z字成形术，指端组织的缺乏或瘢痕挛缩，可能导致甲畸形或甲壁黏连，指尖关节不稳定 常发生在复杂性并指的分指后，原因是侧副韧带功能不足。
2020-06-03
先天性并指畸形
先天性并指畸形又叫做蹼指，发病原因不是特别清楚，可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧，最常发生在第三跟第四手指之间，很少数的情况会累积到拇指，其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常，一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术，另外由于是多个手指并指，所以要分为多次进行，这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。
2020-11-16
先天性并指畸形会不会遗传
先天性并指畸形具有一定的遗传机率，通常是以显色体显性遗传为特征，两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候，家长最好在孩子1-3岁的时候，带其去医院通过手术，改善其手指功能，并且达到改善外观，预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果，复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。
2022-01-28
