朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)。病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。


本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.

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肾上腺皮质增生症表现

肾上腺皮质增生的症状具体如下:1、糖皮质激素增多:包括水牛背、满月脸、高血糖、高血压、免疫功能低下等;2、盐皮质激素增多:即体内醛固酮水平增多,会出现低血钾、高血钠、高血压等表现;3、性激素增生多:分为两个亚型。若是体内雄激素过多,会出现雄激素过多的表现,男孩子在出生4个月以后会出现生殖器异常增大的表现。若在女性,由于雌激素过多造成雌激素过多的表现。对于肾上腺皮质增生,会根据具体的病因而造成的病情不同,采取不同的治疗手段,包括手术、放射治疗和药物治疗三种方案的治疗。   

巨淋巴结增生症

巨淋巴结增生症,可以通过CT来进行确诊。巨大淋巴结增生是一种少见的易误诊疾病。压迫肾盂及输尿管可引起肾盂积水、肾功能损害,压迫胆总管可引起黄疸,全身症状少见如发热、盗汗、乏力、食欲减退、体重下降等但无特异性。

胆囊腺肌增生症

胆囊增生病为非炎症性疾病,包括腺肌增生病,胆固醇沉着症和神经增生病,其中以腺肌增生病比较多见。腺肌增生病可分为下列三型:一、弥漫型,遍布整个或大部分胆囊,表现为腺体样或囊状结构,故又称腺体样增生性胆囊炎或囊性胆囊炎,其实并无炎症。刺激粘膜与肌层增生和引起壁内憩室形成的原因尚不清楚,有人认为腔内增加压力和组织老化为产生憩室的基本因素。二、节段型,病变仅限于一个平面,故可产生环形狭窄,形成葫芦样胆囊,狭窄部位即黏膜和肌层增生的区域,静脉注射缩胆囊素以后便能显出增生的宽度与深度。三、局限型,病变局限于一处,至呈结节状,多位于胆囊底部,可高出正常黏膜面5~10毫米,平均直径10毫米,很少超过20毫米,故常被认为腺瘤或腺肌瘤。临床表现有的像慢性胆囊炎胆石病,有的无症状,一般由于并发胆石而行胆囊切除术,病理诊断为增生性疾病,否则术前不容易做出正确诊断,除非有典型胆囊造影表现,如不合并炎症或结石则无需外科治疗。

前列腺增生症可以预防吗?

前列腺增生症可以预防吗? (1)前列腺增生症本身是一个内分泌系统失调所导致的疾病; (2)目前病人到了40岁左右就开始出现前列腺的二次增生,发生机理并不清楚,因此从发生发展过程来讲并没有一个明确的预防手段; (3)前列腺增生确实和饮食有一定的相关性,比如多吃红肉类的食品可能会导致前列腺增生的发生率提高,多吃一些植物蛋白,豆制品,青菜可能对前列腺增生的发生有一定的抑制作用,可能有预防作用。

新生儿肾上腺皮质增生症的表现

先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传的疾病,它主要表现为由于21羟化酶的缺乏所导致的雄性激素分泌增加以及水盐代谢的异常为它的主要特征。所以说在新生儿期如果发现有频繁呕吐、腹泻并有脱水和酸中毒、呼吸困难以及皮肤色素的异常,加上有外阴的异常即可考虑本病,所以说在新生儿期即可有特殊的表现。