先天性足畸形

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  先天性足畸形是指足部形态或结构的异常正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡一些先天性或疾病性原因可以造成足部畸形

  先天性趾异常:如多趾并趾巨趾等

  先天性足异常:如足内翻下垂内翻足先天性垂直距骨等

  内翻足:由于腓骨长短肌瘫痪引起行走和站立时仅能以足外侧负重和着地脚向内侧翻倾跟腱也向内侧偏斜

  马蹄足:又称下垂足尖足由于胫前肌瘫痪造成在站立时仅能以前足着地踝关节过度跖屈足跟不能负重着地患足跟腱挛缩变短马蹄足和内翻足常同时存在

  外翻足:由于胫骨前后肌瘫痪引起与内翻足形状相反仅能以足内侧着地和负重内侧足弓往往下陷

  仰趾足:也称为跟足跟行足多见于腓肠肌及比目鱼肌瘫痪和先天畸形所致站立行走负重时以足跟着地足尖上举踝关节背屈明显

  弓形足:足的纵弓明显高于正常足弓测量时角度减少并无不适感是由于足内在肌与外在肌受力不均衡引起

  锤状足:足横弓过度松弛所致

  扁平足:扁平足是指足弓消失足弓是由足骨韧带肌肉共同构成的正常时有横弓和纵弓人体足部的小骨搭积成拱形而成为足弓当人体站立行走和负重时足部不是全部负重的以跖骨和足跟主要负重足弓常悬空以缓冲震荡保护大脑和内脏并使人具有很好的弹跳性如果形成足弓的结构发育不良或是由于各种损伤足弓消失即形成扁平足有的有遗传性有的扁平足没有不适感有的则会出现疼痛影响行走

  此外各种外伤造成足部瘢痕挛缩也可导致足部变形

  先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形其发病率为/男孩为女孩的倍单侧稍多于双侧其发病与骨骼肌肉神经及遗传等因素有关出生后即出现单足或双足马蹄内翻畸形即足跟小足跟内翻前足内收内翻各足趾向内侧偏斜此外常合并小腿内旋畸形随着年龄的增大畸形逐渐加重尤其在负重行走后由于足背外侧缘着地常出现局部胼胝

  先天性马蹄内翻足应早期治疗原则上松软型以保守治疗为主一般生后个月开始治疗绝大多数儿童骨科医生认为保守治疗的畸形矫正复发率约为%—%虽然保守治疗的畸形复发率较高但它却是手术前的重要准备过程手术前在儿童骨科医师指导下的手法按摩或阶段性矫形石膏固定至关重要因手法矫形或石膏矫形能使足部挛缩之肌腱韧带关节囊等软组织得到充分牵伸足后内侧皮肤亦得到充分扩张减少了术后畸形复发和切口皮肤坏死感染的机会;同时也能减少因错误的或不正确的手法按摩或矫形石膏固定所形成的″摇椅底″畸形而这种畸形的治疗比先天性马蹄内翻足畸形更难保守治疗常采用轻柔的手法使膝关节屈曲一手握住足跟另一手前推向外矫正前足内收然后握住足跟使之外翻最后以手掌托住足底背伸矫正马蹄每天要坚持多次手法

  生后一个月进行石膏疗法每~周换一次石膏一般需半年至年之久要注意石膏护理如畸形仍无好转则手术治疗僵硬型以手术治疗为主通常于生后个月开始治疗术后石膏固定个月去掉石膏后白天穿矫形鞋夜间用支架保护~年坚持随访看儿童骨科医生直至术后约年这是防止畸形复发的重要保证若能坚持治疗均能够得到满意疗效


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颈椎先天性畸形

常见的先天性颈椎畸形为先天性斜颈可分为两种:一种是在颈椎发育缺陷的基础上发生的,如半椎体畸形所致的斜颈,即先天性骨性斜颈,一般比较少见;另一种是由于胸锁乳突肌纤维化和缩短而引起的先天性肌性斜颈相当多见。治疗原则:因就诊有早晚,采用治疗方法就有所不同。1、非手术疗法 包括局部热敷、按摩、卧位固定及手法扳正等。适用于出生后不满半岁的婴儿。目的在于促进局部肿块早期消散,防止肌纤维挛缩。病儿睡眠时取仰卧位,下颏向患侧,枕部向健侧并用棉垫和洁净的小沙袋固定头部于上述位置。手法扳正于出生后两周才可开始,且需缓慢用轻柔力量进行。手法扳正时需将下颌转向患侧并逐渐把它抬高,同时把头偏向健侧,每日三到四次,每次手法前后应按摩患侧胸锁乳突肌或用热敷。2.手术疗法适用于六个月至十二岁,采用非手术疗法失败和斜颈明显的病人,十二岁以上者若颈椎无结构改变,脸部畸形不严重,亦可考虑行手术矫正。

颈椎先天性畸形

因为颈椎病的概念,就是由于这个颈椎间盘的退化,及其继发的病理性的改变,然后导致对周围神经进行卡压,比方说血管、神经、交感神经或者脊髓,从而引起的一系列临床症状。如果这个人颈椎先天发育不正常的话,比如说斜颈或者是关节突缺如,或者是神经管狭窄,会加重椎间盘的压力,从而导致这个椎间盘的提前老化。一旦发现颈椎有先天性发育异常的话,在一定的时间内或者是越早越好,进行一下外科处理或者外科干预,让这种病损对颈椎的影响降到最少。

先天性畸形是什么意思

畸形是器官或组织的形态、大小、部位、或结构异常或缺陷的一种病理状态,原因有先天性和后天性两种。先天性畸形又可因遗传缺陷或环境因素。先天性畸形是由于胚胎发育异常而引起的,以形态结构异常为主要特征的先天性疾病,属于出生缺陷的一种。先天性畸形是由遗传因素、环境因素和两者相互作用所导致的,主要分为以下类型:1、胚胎发育障碍;2、胚胎局部畸形。3、器官或器官局部畸形;4、组织分化不良畸形。5、发育过度性畸形;6、吸收不全性畸形。7、超数或异位发生性畸形;8、发育滞留性畸形。9、重复畸形;10、寄生畸形。

先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性畸形包括哪些

肾脏的先天性畸形是胎儿在胚胎时期就已经开始出现,在胚胎的发育过程中,肾脏的发育出现了病变,有些胎儿可能是基因出现了异常,导致肾脏出现异常,比如多囊肾。有些患儿可能是在肾脏形成的过程中,受到了外界有害因素的影响,就会出现肾脏的畸形,比如异位肾、融合肾等。对于先天形成的肾脏畸形,后天只能对肾脏畸形导致的症状,给予对症治疗,无法进行根治。

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