巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

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巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA),是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪,Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者,此后逐渐明确了GCA的临床特点,它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累,伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛,因此又称为颞动脉炎(temporal arteritis,TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支,也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿,含有数量不等的巨细胞,故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞,可有一个或多个核,如多核巨细胞(multinuclear giant cell,MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病,即颞动脉炎(temporal arteritis,TA)和多发性大动脉炎(Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点,其发病年龄均在50岁以上。

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风湿性多肌痛的治疗方法及生活注意事项

风湿性多肌痛它也属于风湿免疫性疾病的一种,它的最好的治疗方法,激素可以快速的缓解患者关节的症状和疼痛,所以对于急性期的患者我们建议,可以用少量的激素进行短时间的治疗,通过激素治疗以后症状缓解了,我们可以逐渐将激素量减少,同时可以配合我们的针灸、推拿、按摩,对这种症状改善是有一定帮助的由于风湿性多肌痛它的治疗需要口服激素。所以我们在口服激素过程中要密切地治疗我们的基础疾病,比方我们的高血压、糖尿病我们的药物需要相应的挑整,如果我们血糖增高以后需要加大我们降糖药物的运用,我们血压增高的时候我们也需要调整我们的降压药,在我们生活的护理方面要注意避免感受风寒,因为感受寒湿之邪容易诱发关节肌肉疼痛加重,所以我们治疗过程中一方面是要治同时还要养。

风湿性免疫

风湿病指的是影响骨、关节及周围软组织一组疾病,免疫性疾病是风湿病中的一大类疾病。风湿免疫病分为十大类,第一大类就是弥漫性结缔组织病;第二大类就是脊柱关节炎;第三大类就是退行性疾病;第四大类就是与代谢和内分泌相关的一些风湿病;第五大类是和感染相关的风湿病;第六大类是肿瘤相关的风湿病;第七大类是神经血管疾病;第八大类是骨与软骨病变;第九大类是非关节性的风湿病;第十大类是其他有关节症状的疾病。

风湿性间质性肺炎

如果患者有痰咳不出,我们可使用祛痰药物,例如氨溴索、桉柠蒎、乙酰半胱氨酸等等,如果患者气喘症状明显,我们可吸入支气管舒张剂以缓解临床症状,常用支气管舒张剂包括了万托林、爱全乐、思力华,信必可等等。风湿导致的间质性肺炎是比较严重的,在临床上治疗方法不多,愈后是不良的,如果患者确诊为风湿导致的间质性肺炎,我们可输注糖皮质激素或者是细胞毒性药物,例如泼尼松、环磷酰胺等等。

多肌炎是什么病

对于多肌炎,也要给予积极的对症治疗,急性期建议病人卧床休息,要进行适当的肌肉活动和锻炼,防止肌肉出现萎缩等。如果一部分病人对激素或免疫抑制剂不敏感,也可以选择静脉注射丙种球蛋白或进行血浆置换治疗。多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病,考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。

心内膜炎和风湿性心脏瓣膜病如何区分

首先感染性心内膜炎是由于细菌感染血液,引起菌血症进而感染心脏瓣膜、心室壁内膜或邻近血管内膜所导致的一个炎症反应。感染性心内膜炎往往会在心脏瓣膜上形成一个赘生物, 而且它会出现一个全身栓塞和细菌性动脉瘤,还有心脏、肾脏、神经系统损伤的一个炎症反应,而风湿性心脏瓣膜病是由于溶血性链球菌引起咽峽炎进而引起的一个全身的免疫反应. 早期主要表现为游走性、多发性的大关节疼痛,往往没有菌血症也没有心脏瓣膜赘生物的形成。