包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

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包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。

1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。

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多肌炎是什么病

对于多肌炎，也要给予积极的对症治疗，急性期建议病人卧床休息，要进行适当的肌肉活动和锻炼，防止肌肉出现萎缩等。如果一部分病人对激素或免疫抑制剂不敏感，也可以选择静脉注射丙种球蛋白或进行血浆置换治疗。多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病，考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。

肌炎
2020-09-02

肌腺炎是什么病严重吗

子宫腺肌症相对是比较严重的，子宫腺肌症会引起进行性的痛经以及慢性盆腔痛、性生活疼痛等不适症状，而且还会引起月经量增多、经期延长，会影响到女性受孕，一般可以在医生指导下服用雌孕激素进行调理或者是可以带曼月乐环改善症状，但药物是不能根治腺肌症。如果腺肌症症状严重有生育要求时可以切除病灶治疗，并且建议尽早怀孕，但有腺肌症复发可能，若已经没有生育要求之后，可以去做全子宫切除手术。腺肌炎就是子宫腺肌症，是子宫内膜异位症的一种。

肌病
2020-09-02

肌腺炎是什么病严重吗

子宫内膜腺体以及间质侵入到子宫肌层就叫子宫腺肌病，开始的时候这个病是不严重的，也就是说只是有轻微的痛经，或者是没有明显的症状，但是随着病情的进一步发展，子宫肌会明显地增大，并同时伴有月经过多，经期延长。如果严重的话会出现贫血的，这样就比较严重，出现这种情况治疗的方法就是手术治疗，早期的腺肌病可以用药物治疗或者是宫腔内放置曼月乐环，也就是局部的用药治疗，效果还是很好的，到了比较严重的程度，那就是只能手术了。

肌病
2020-09-02

肌炎的临床表现

临床是多成亚急性起病，病前可有和无感染性诱因，常表现为进行性四肢肌无力或双上肢肌无力，以近端明显，表现为举臂提物吃力，逐步发展可致不能走路、站立甚至抬头困难、讲话无力、口齿不清、吞咽困难等症状。多发性肌炎以三十到六十岁发病者多见，女性多于男性，儿童发病罕见。一般不累及眼外肌和面部肌肉，偶有心肌受累5%到10%的患者，肌肉疼痛。

肌炎
2020-09-02

肌炎的症状

还见于风湿免疫系统疾病，表现为肌炎或者皮肌炎，患者有肌肉的疼痛，可以合并有肺部和其他部位的病变，治疗方法是要使用激素或者是免疫抑制剂治疗，它属于一种全身性疾病，往往多个脏器受累，而且预后不好，需要在风湿科进行系统规范的治疗。肌炎的原因不同，其中包括外伤或劳损而引起的肌肉损伤，患者表现为肌肉酸痛等，可以进行热敷、理疗和按摩等来缓解症状。如果与其他结缔组织病变同时存在，称为重叠综合征。

肌炎
2020-09-02