肌炎的临床表现
临床是多成亚急性起病，病前可有和无感染性诱因，常表现为进行性四肢肌无力或双上肢肌无力，以近端明显，表现为举臂提物吃力，逐步发展可致不能走路、站立甚至抬头困难、讲话无力、口齿不清、吞咽困难等症状。多发性肌炎以三十到六十岁发病者多见，女性多于男性，儿童发病罕见。一般不累及眼外肌和面部肌肉，偶有心肌受累5%到10%的患者，肌肉疼痛。
肌炎的症状
还见于风湿免疫系统疾病，表现为肌炎或者皮肌炎，患者有肌肉的疼痛，可以合并有肺部和其他部位的病变，治疗方法是要使用激素或者是免疫抑制剂治疗，它属于一种全身性疾病，往往多个脏器受累，而且预后不好，需要在风湿科进行系统规范的治疗。肌炎的原因不同，其中包括外伤或劳损而引起的肌肉损伤，患者表现为肌肉酸痛等，可以进行热敷、理疗和按摩等来缓解症状。如果与其他结缔组织病变同时存在，称为重叠综合征。
肌炎能活多久
这种严重影响患者生存时间的情况比较少见，主要见于重症爆发性肌炎患者，影响到咽喉部肌肉、呼吸肌，从而导致患者出现反复的吸入性肺炎或者呼吸衰竭，严重影响患者生存时间，使患者寿命可能缩短到1-3年。有一部分严重的肌炎患者，出现四肢肌无力，或者并发心脏、肺脏等脏器受损，患者的生存时间就会缩短，有的患者可以从发病开始存活20年以上，而有的患者生存时间可能只有1-5年。肌炎的患者预后不一样，有的患者可以长期与疾病共存，不影响患者的寿命，和普通人的生存时间大致相同。
肌炎鉴别诊断
病人患有创伤后局限性骨化性肌炎，首先病人会有明显的外伤病史，而且局部会有轻度肿胀，触及局部有明显的发硬感觉。病人发生局部的肌肉软组织损伤后，病人会感觉在局部有刀割样疼痛，同时局部会出现明显肿胀，有皮下淤青，触及局部有发软的感觉。
肌炎诊断标准
建议早期发现肌肉无力、皮疹时要引起注意，早期诊断，尽早进行糖皮质激素治疗，减轻症状，控制病情发展。多肌炎诊断标准是患者出现肌肉无力、肌肉疼痛、肌酶检查血清肌酸肌酶含量升高，肌电图出现特殊的三联征，肌肉活检时横纹肌出现变性、坏死、再生、非特异性炎症改变。由于多肌炎起病隐匿，随着病情进一步发展容易累及皮肤、肌肉、关节、眼底、肺脏等多个系统器官，并发症造成肾脏衰竭、间质性肺炎。
轻度肌炎的症状
轻度皮肌炎患者在早期可以表现为发热、全身乏力、食欲不振等非特异性的症状，此后，患者可以出现四肢近端肌肉的无力，四肢近端肌肉无力患者可以表现为四肢抬举困难，或者是双上肢上举费力，不能够穿衣梳头，而下肢下来后，主要表现为上下台间困难，上楼梯费力，蹲下后起立困难等症状。在早期，一旦诊断为皮肌炎以后，需要积极的应用药物治疗，常选用的药物包括糖皮质激素，只有及时的应用药物治疗以后，才能够避免病情加重，或者是防止出现重要脏器受累，大多数皮肌炎患者在治疗以后病情能够恢复，可以长期带病生存。皮肌炎的患者还可以出现皮肤受累，比如双侧眼睑的紫红色红斑或者是关节伸侧面的红色鳞屑样皮疹，还有的患者会出现前胸后背部的弥漫性红斑。
肌炎怎么引起的
肌炎可能由于以下几种原因所导致：1、可能由于外伤所导致，比如在挤压综合症发病的过程中，由于肌肉长期受到挤压，就会导致肌肉缺血、坏死，继而发生肌炎。而针对肌肉的一些直接暴力打击或者是拉伤也有可能造成该类炎症。2、可能由于过度锻炼所导致，过度锻炼首先会在肌肉内部产生大量的乳酸沉积，继续锻炼的话就有可造成炎症发作。3、可能由于一些自身免疫性的疾病所导致。4、可能由于一些传染类的疾病所导致，比如在流感发作的时候就有可能产生肌肉内部的炎症。患者一旦出现肌炎，往往表现为肌肉部位的疼痛，并且有一些尿液颜色的改变，比如在临床上往往描述为酱油色尿。一旦出现这种情况，要尽早的去二级以上的医院骨科进行就诊，明确产生这种症状的原因，然后再针对性的处理。对于某些比较严重的情况还需要做血液滤过，以防止肾脏发生坏死。
肌炎挂什么科
多发性肌炎应该挂风湿免疫科。多发性肌炎是一种病因不明的，以横纹肌溶解为主要病变的非化脓性炎症性疾病，其主要的临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌肉进行性无力，它的男女发病比例为1:2，发病年龄呈双峰型，前峰为5-14岁，后峰为40-60岁。多发性肌炎需要确诊，要进一步查血清中的心肌酶谱，有些病人需要做肌肉的核磁共振和肌肉的活组织检查。
良性肌炎鉴别诊断
皮肌炎和肌炎都是一种非化脓性的炎性疾病，都表现为近端滞待机、颈部、吞咽肌的无力、萎缩，严重者可以出现心肌和呼吸肌群受累导致死亡，但是二者也是有所不同的。第一：临床表现不同，多发性肌炎的患者，可以出现四肢肌肉的无力、萎缩，表现出相应的症状，比如，上肢抬举困难、行走困难、 下蹲起立困难等等。一般来说，多发性肌炎不伴有皮疹，皮肌炎的患者，除了有肌肉的病变之外，还会出现典型的皮疹改变，比如向阳征、恶性红斑等等。第二：他们的病理改变是有所不同的，皮肌炎的病理改变是数周萎缩，这是他的特征性表现。而多发性肌炎，它的特征性表现是见肌细胞表达组织相容性复合体分子，浸润的炎性细胞主要为CD8 T细胞。
多肌炎是什么病
对于多肌炎，也要给予积极的对症治疗，急性期建议病人卧床休息，要进行适当的肌肉活动和锻炼，防止肌肉出现萎缩等。如果一部分病人对激素或免疫抑制剂不敏感，也可以选择静脉注射丙种球蛋白或进行血浆置换治疗。多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病，考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。