扩张性心肌病最新进展
生长素，有学者研究发现长期的生长素分泌低下的患者左室重量下降，左室腔内径扩大，心功能损害，类似扩张型心肌病样临床改变。生长素能够正常心功能提高心脏指数降低左室舒张末压和外周血管阻力对心率无影响。二、抗氧化剂，包括卡托普利，维生素e，维生素c，钙通道阻滞剂主要是硝苯地平，维拉帕米和地尔硫卓等。三、新型的正性肌力扩血管药，包括前列腺素、抗利尿激素、血管受体阻滞剂、血管紧张素二受体阻滞剂、肾素抑制剂、钙增敏剂、促红细胞生成素和脑钠肽等。四、他汀类药物治疗扩张性心肌病，自身免疫应答是扩张型心肌病的主要发病机制，心力衰竭的发生发展与细胞因子关系密切他汀类具有抗炎症，因而在临床上开始探索他汀类药物，治疗扩张性心肌病。五、其他的包括，心肌代谢药物辅酶q10。
扩张性心肌病寿命
扩张型心肌病是病因不明原发的心肌病，目前还没有治愈的方法，但是现在控制心衰的药物越来越多，只要坚持规律科学的服用抗心衰药物，就能使扩张型心肌病的寿命明显延长。一般得到扩张型心肌病，现在还没有一个治愈的方法，但是现在控制心衰的药物也越来越多了，所以说对扩张型心肌病如果患病了也不要太悲观。
扩张性心肌病超声表现
扩张型心肌病的患者二尖瓣本身是没有什么超声变化的，但是在这做超声的时候，可以看到二尖瓣的前叶舒张期的活动振幅是降低的，二尖瓣瓣口的开放非常小，常常呈钻石样、双峰图形，以上就是扩张性心肌病超声的表现。扩张型心肌病是一种以心肌病变为主要表现的疾病。
扩张性心肌病吃什么好
扩张性心肌病患者用的药物，主要包括以下几种：一，血管紧张素转化酶抑制剂，它能够抑制心室重构，改善患者心功能。对于收缩功能以及舒张功能都有所改善。常用的药物包括卡托普利，依那普利，培哚普利，福辛普利等。二，可以应用β受体阻滞剂，它能够降低心率，改善患者的舒张功能。常用的药物包括美托洛尔片，美托洛尔缓释片，比索洛尔片，阿替洛尔片等。三，如果患者出现了心功能的下降，可以加用硝酸酯类药物，利尿及以及强心剂等。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
扩张性心肌病能活多久
部分患者配合医生长期坚持治疗，可以带病生存，寿命最高可达20年以上，甚至可以完全恢复；如果病因较为复杂，病情严重且患者不能较好的配合治疗，寿命仅有1-2年的时间。扩张型心肌病除了药物治疗以外，有条件的患者还可进行心脏移植，效果较好。
扩张性心肌病能活多久
扩张性心肌病一旦确诊之后，那么这个病是无法治愈的，只能是用药物缓解，延缓心衰进展，降低死亡率。扩张性心肌病发病第5年的时候存活率是50%，发病第10年的时候存活率只有25%，这个病的死亡率还是很高的。至于患者能活多久，这个需要跟据病情以及疾病的程度而定，如果扩张性心肌病发现的比较早，治疗比较及时有效的话，那么患者可以存活10多年甚至二、三十年，这种情况下也都比较常见，但如果病情发现的比较晚，治疗没有及时的话，那么很有可能几年之内就容易出现恶性心律失常、猝死。
扩张性心肌病能活多久
如果扩张型心肌病，心脏扩大并不严重，再就是一旦发现以后，及时的采取措施，进行治疗，预防心脏功能的进一步恶化，这种情况可以存活许多年，甚至几十年都是可能的。但是如心脏扩大发生以后，没有及时有效的治疗，逐渐出现了心脏功能衰竭，这种情况下，它的寿命将会明显缩短。扩张性心肌病能够存活多久，关键是看扩张性心肌病发现以后，心脏扩大的程度，是否进行了积极有效的治疗。
扩张性心肌病遗传吗
扩张型心肌病具有遗传倾向，研究发现家族性的扩张性心肌病占50%左右，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传线粒体和X染色体遗传。家族中成员的患病比例不一致，有些成员只是基因携带者而没有任何临床症状，也有些临床症状比较明显且发病较早。
扩张性心肌病的治疗
药物上主要应用利尿剂减轻心脏负荷，比如呋塞米、螺内酯等，应用美托洛尔或者依那普利、缬沙坦等药物改善心室重构以改善患者的预后，有些合并心律失常，需要应用参松养心胶囊等中成药辅助治疗。扩张型心肌病后期，可能会由于心室的扩大出现室内差异性传导，或者严重的缓慢性心律失常，必要时需要植入起搏器或者ICD治疗。最主要的治疗方案是纠正心衰、改善心室的重构，预防并发症。
扩张性心肌病晚期症状
所谓的晚期就是心功能已经达到了四级的分期，就是心功能四期的一个阶段，它的常见临床表现就是心功能不全的主要表现，比如活动后胸闷、喘憋、夜间无法平卧、全身水肿，甚至合并有胸腔积液和腹腔积液等。一旦到了心功能分级四级的话，扩张心肌病的病人还非常容易出现一些恶性心律失常的情况，比如说室性心动过速、室颤这一类的，这一类的心律失常是扩张性心肌病晚期最常见的一个死亡原因。有的病人因为严重的水肿，甚至可能出现腹胀、纳差，甚至还有营养不良这一类的表现，这是心功能不全方面的。