扩张性心肌病遗传吗

扩张型心肌病具有遗传倾向,研究发现家族性的扩张性心肌病占50%左右,多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传线粒体和X染色体遗传。家族中成员的患病比例不一致,有些成员只是基因携带者而没有任何临床症状,也有些临床症状比较明显且发病较早。

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扩张性心肌病最新进展

生长素,有学者研究发现长期的生长素分泌低下的患者左室重量下降,左室腔内径扩大,心功能损害,类似扩张型心肌病样临床改变。生长素能够正常心功能提高心脏指数降低左室舒张末压和外周血管阻力对心率无影响。二、抗氧化剂,包括卡托普利,维生素e,维生素c,钙通道阻滞剂主要是硝苯地平,维拉帕米和地尔硫卓等。三、新型的正性肌力扩血管药,包括前列腺素、抗利尿激素、血管受体阻滞剂、血管紧张素二受体阻滞剂、肾素抑制剂、钙增敏剂、促红细胞生成素和脑钠肽等。四、他汀类药物治疗扩张性心肌病,自身免疫应答是扩张型心肌病的主要发病机制,心力衰竭的发生发展与细胞因子关系密切他汀类具有抗炎症,因而在临床上开始探索他汀类药物,治疗扩张性心肌病。五、其他的包括,心肌代谢药物辅酶q10。

扩张性心肌病寿命

扩张型心肌病是病因不明原发的心肌病,目前还没有治愈的方法,但是现在控制心衰的药物越来越多,只要坚持规律科学的服用抗心衰药物,就能使扩张型心肌病的寿命明显延长。一般得到扩张型心肌病,现在还没有一个治愈的方法,但是现在控制心衰的药物也越来越多了,所以说对扩张型心肌病如果患病了也不要太悲观。

扩张性心肌病超声表现

扩张型心肌病的患者二尖瓣本身是没有什么超声变化的,但是在这做超声的时候,可以看到二尖瓣的前叶舒张期的活动振幅是降低的,二尖瓣瓣口的开放非常小,常常呈钻石样、双峰图形,以上就是扩张性心肌病超声的表现。扩张型心肌病是一种以心肌病变为主要表现的疾病。