胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。
胆道闭锁能活多久
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
胆道闭锁能活多久
在临床上，胆道闭锁有一定的发病率，胆道闭锁一般需要手术治疗，可以做一下胆道的疏通手术，也可以做肝移植手术，肝移植以后要注意日常的护理，在饮食上多吃清淡的易消化的食物，不要吃油腻食物，另外不要饮酒，可以适当的活动，另外还要保持好的心情，生存的时间和自身的体质以及排异反应有关系，排异反应比较轻的话，一般可以长久生存，排异反应比较重的话生存的时间就短一点。
室性早搏三联律
若心电图发现室性早搏三联律，建议可以完善动态心电图检查，想要查明导致室性早搏的原因，是否存在器质性心脏病，建议针对病因进行治疗。室性早搏是临床上常见的一种心律失常，所谓三联律是指在一个正常的心跳后跟着两个早搏或两个正常心跳后跟着一个早搏，进行规律的周而复始的运动。频发室性早搏三联律是属于一种比较常见心律失常，在临床中通常是由于心脏基础疾病诱发，比如冠心病，心肌炎，扩张型心肌病，心脏瓣膜病，高血压性心脏病等，所以一旦通过检查心电图，动态心电图等明确后是需要进一步检查心脏彩超，冠状动脉造影明确病因，治疗上主要通过使用抗心律失常药物，或者进行射频消融术治疗。室早三联律是由于心室细胞异常放电，可导致胸闷、心慌等症状，和心肌缺血有一定的关系。可以口服稳心颗粒、复方丹参滴丸治疗缓解症状。
室早三联律
频发性的自信早搏三联律，这个说明是心律失常，考虑可能跟感冒病毒有直接的关系而导致病毒性的心肌炎，这种情况建议需要考虑大型医院心内科就诊，采取抗心律失常的药物来进行对症治疗，一般可以考虑美西律联合倍他乐克来进行对症治疗，可以有效的改善，多注意休息。有头晕，胸痛，咳嗽，这个有室早三联律，这个可以应用倍他乐克，速效救心丸改善，有头晕，有胸痛，这个可以吃心脑欣丸，可能跟这个心率时常有一定的关系，都过吃药效果不好那么也，心脏射频消融手术
食道炎三联疗法
三联疗法是目前来说最为普遍的一种治疗胃肠疾病的常用方法，三联疗法治疗反流性胃炎的药物主要有以下几种。第一，质子泵抑制剂，常用的质子泵抑制剂主要有奥美拉唑，兰索拉唑等拉唑类的药物。第二，组胺h2受体拮抗剂，例如西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁等等，这些药物主要可以抑制胃酸的分泌促进溃疡愈合。第三，就是治疗幽门螺旋杆菌的药物，常见的有甲硝唑，克拉霉素等等。三种药物联合使用，就是我们常说的三联疗法，一般这些药物使用的时间会比较长，多数要使用一个月到三个月的时间才能够彻底的治疗反流性食管炎。具体药品使用及治疗方案请结合自身情况在专业医生指导下进行。
什么是耳道闭锁
耳道闭锁我们一般来说指的就是外耳道的闭锁，外耳道闭锁往往不是单独发生的，往往是小耳畸形合并。外耳道的闭锁也就是说正常情况下，我们应该有一个外耳道让这个外耳和中耳通过这个外耳道相连接传导听力，但是外耳道闭锁的情况下就有可能在外耳道本来应该出现的地方却出现了一个膜性的闭锁板或者一个骨头形成的闭锁板，从而就可以中隔了这种声波的传导，以至于造成患者出现一个比较严重的传导性的耳聋。所谓传导性耳聋一般在骨导是正常的，也就是说他这个神经传导听力的神经是正常的，但是有一个60-70DB的气导的听力在下降，一般超过60DB以上就算重度耳聋了。所以像外耳道闭锁的病人如果要是出现严重的骨性闭锁的话，往往还有中耳畸形这种听力就是一个重度的传导性耳聋，需要积极的进行手术治疗甭管是开耳道还是做这种人工听觉的植入，都是可以进行手术干预的。
先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。