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更多先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。
什么是耳道闭锁
耳道闭锁我们一般来说指的就是外耳道的闭锁，外耳道闭锁往往不是单独发生的，往往是小耳畸形合并。外耳道的闭锁也就是说正常情况下，我们应该有一个外耳道让这个外耳和中耳通过这个外耳道相连接传导听力，但是外耳道闭锁的情况下就有可能在外耳道本来应该出现的地方却出现了一个膜性的闭锁板或者一个骨头形成的闭锁板，从而就可以中隔了这种声波的传导，以至于造成患者出现一个比较严重的传导性的耳聋。所谓传导性耳聋一般在骨导是正常的，也就是说他这个神经传导听力的神经是正常的，但是有一个60-70DB的气导的听力在下降，一般超过60DB以上就算重度耳聋了。所以像外耳道闭锁的病人如果要是出现严重的骨性闭锁的话，往往还有中耳畸形这种听力就是一个重度的传导性耳聋，需要积极的进行手术治疗甭管是开耳道还是做这种人工听觉的植入，都是可以进行手术干预的。
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。