肛门闭锁合并直肠阴瘘是什么意思
肛门闭锁可以合并各种瘘，一般常见的有肛门闭锁合并直肠会阴瘘、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、直肠尿道瘘，直肠膀胱瘘等。直肠会阴瘘它只是其中一个，一般合并直肠会阴瘘，就说明这个孩肛门闭锁往往是一个低位的肛门闭锁，所以我们这种手术就相对要简单一些。一般我们把这个瘘，向后劈开，把这个瘘切除，然后把这个直肠松解向下拖，然后和肛凹周围的皮肤缝一圈，这个手术基本上就完成。所以直肠会阴瘘，它这个标志往往说明这个肛门闭锁是一个低位的，我们往往可以一次性的，通过会阴肛门成形来完成这个肛门的手术。
肛门闭锁手术后能与正常人一样吗
根据肛门闭锁的类型不同、分类的不同，他手术后的效果也有一些差异。比如低位肛门闭锁，这种孩子往往就是一次性手术就行，那么手术后这种孩子，他和正常人几乎没有差别，这种孩子的大便控制功能也良好、腹部不胀，排便顺利和正常人几乎是一样。但是高位肛门闭锁的孩子，手术后效果要相对差一些，有一部分孩子手术会出现肛门狭窄、肠脱垂，污粪等这些相应的并发症。有些孩子经过处理以后，他又接近于正常人。有的孩子就肛门控制功能会稍微差一些。
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。
胆道闭锁能活多久
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
胆道闭锁能活多久
在临床上，胆道闭锁有一定的发病率，胆道闭锁一般需要手术治疗，可以做一下胆道的疏通手术，也可以做肝移植手术，肝移植以后要注意日常的护理，在饮食上多吃清淡的易消化的食物，不要吃油腻食物，另外不要饮酒，可以适当的活动，另外还要保持好的心情，生存的时间和自身的体质以及排异反应有关系，排异反应比较轻的话，一般可以长久生存，排异反应比较重的话生存的时间就短一点。
什么是耳道闭锁
耳道闭锁我们一般来说指的就是外耳道的闭锁，外耳道闭锁往往不是单独发生的，往往是小耳畸形合并。外耳道的闭锁也就是说正常情况下，我们应该有一个外耳道让这个外耳和中耳通过这个外耳道相连接传导听力，但是外耳道闭锁的情况下就有可能在外耳道本来应该出现的地方却出现了一个膜性的闭锁板或者一个骨头形成的闭锁板，从而就可以中隔了这种声波的传导，以至于造成患者出现一个比较严重的传导性的耳聋。所谓传导性耳聋一般在骨导是正常的，也就是说他这个神经传导听力的神经是正常的，但是有一个60-70DB的气导的听力在下降，一般超过60DB以上就算重度耳聋了。所以像外耳道闭锁的病人如果要是出现严重的骨性闭锁的话，往往还有中耳畸形这种听力就是一个重度的传导性耳聋，需要积极的进行手术治疗甭管是开耳道还是做这种人工听觉的植入，都是可以进行手术干预的。
先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。
新生儿胆道闭锁怎么引起的
新生儿胆道闭锁的病因目前还没有定论，但经过多年研究，可能与以下因素有关：1、先天畸形，包括基因突变，造成先天的胆道发育异常；肝外胆道发育畸形，有一部分基因可能和此有关；2、就是肝外胆道的血液供应出现问题，造成胆道纤维化、炎性病变，最后导致胆道闭锁；3、免疫因素：病毒感染，是胆道闭锁的最重要原因，最常见的病毒就是呼吸道病毒、轮状病毒、还有巨细胞病毒。