什么是双下肺间质病变
一般都出现在CT报告中。例如两个下肺出现一些网格影，然后出现一些毛玻璃影，有的时候，会出现一些蜂窝样的改变。所以一般报成双下肺的肺间质性病变。有时候呼吸科的医生会问一下，看看有没有芥蒂组织病、看看是不是用某些药物引起来的肺间质的改变，还有看下有没有吸入胃食管反流等等。还有些是由坠机效应。所以说看到双下肺间质病变的时候也不要慌，到呼吸专科大夫那里去做一些咨询。
肺间质病变的常用药物有哪些
治疗肺间质病最常用的药物分几大类，分西药和中药。 一般来讲，西药分几大类，过去几年认为半乙酰胱氨酸这类药物，是对肺间质纤维化、肺间质病是有效的。现在用的吡非尼酮、尼达尼布这些药物是酪氨酸激酶的抑制剂，据临床观察，它对TNTGFβ是有效的，能够抑制上皮的纤维化，所以它有一定的抑制纤维化的作用，所以肺纤维化的病人也在口服吡非尼酮。一般来讲，中药就用一些活血的药物，像川芎、川芎嗪，就是对肺间质病有一定好处的。所以一般来讲，治疗肺间质病，中药里面它都有川芎这个成分。
继发性肺间质纤维化
继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种，肺间质纤维化是一大类疾病，包括有200多个亚种，其中可以分为几大类，第一类就是特发性的肺间质纤维化；第二类就是已知原因的肺间质纤维化，其中就包括继发性的，有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎，有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化，有外源性过敏性肺泡炎，还有一些是与药物和环境有关系，比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素，以及现在比较热门的一些靶向药物，还有一些抗风湿的药物，比如甲氨蝶呤类，也可以引起肺间质纤维化，这都是属于继发性肺间质纤维化；还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的，比如肺淋巴管平滑肌瘤，比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症，这也是属于特殊类型的肺间质纤维化，但它不是继发性的。总体而言，继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。
肺结节病变
肺部结节恶变，才会引起其他病变，如果结节没有恶变倾向，是不用处理的，如果有恶变倾向，可以介入及胸腔镜手术切除。没有复发，每半年复查一次即可，但结节一般都是良性结节，大多数人，都是由炎症、结核、尘肺等疾病引起，留下的疤痕形成的，而且一般不会有任何变化。所以保持良好的肺部环境，多呼吸新鲜空气，身心健康，规律生活，做做有氧运动，是远离肺结节的最好办法。并且定期做体检，了解自己身体状况，一旦有了变化，第一时间分析病情，为医生诊断提供更多的依据。
肺间质纤维化ct表现
主要的影像学表现有网状影，蜂窝状影，和密度影，在胸膜下分布，病变从肺的外围向内侧逐渐减轻，下肺也比较重，但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺，呈现粗网状的蜂窝改变，并可有支气管扩张，肺容积显著缩小的改变。
肺间质纤维化能活多久
肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关，部分病因目前尚不明确，所以不能一概而论。一般情况下，如果患者纤维化程度不严重，气促不明显，大约可生存10到20年；
肺间质纤维化的治疗
对于继发性肺间质纤维化是有原因的，比如由于结核分枝杆菌感染引起的肺部纤维化，炎症处于活动期，需要积极、规范的联合抗结核药物的治疗，比如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等，是完全能够治愈的，可以防止肺纤维化进一步的加重。目前肺间质纤维化主要分为特发性和继发性，特发性无法找到原因，一般治疗首选糖皮质激素，比如甲基强的松、泼尼松等，必要时联合使用免疫抑制剂，比如环磷酰胺进行治疗。首先采取较大剂量的冲击疗法，可以使用一个月左右的时间，然后根据病情变化缓慢的减量，达到预防剂量，长期使用，可以达到半年甚至一年更长的时间。
治疗肺间质纤维化药物
治疗肺间质纤维化的西药有以下几种：1、通过糖皮质激素来治疗，多应用于地塞米松、甲泼尼龙、强的松等，在医生的指导下，合理的应用。激素的应用很重要，剂量要逐渐进行加减。2、选择敏感的抗生素进行治疗，多见于间质性肺病出现的感染，可以应用头孢类抗生素、喹诺酮类抗生素等。3、气道扩张剂，像沙丁胺醇、特布他林，通过雾化的形式进行应用，也可以静脉输液，像二羟丙茶碱等。4、呼吸兴奋剂，常用的尼可刹米、洛贝林，通过注射的方式来应用。5、免疫抑制剂，可以有效的改善间质性肺病的（肺脏）功能。
治疗肺间质纤维化药物
中医中药上面主要通过活血、通络、益气、补血、营养的一些药物去改善间质纤维化的过程，到晚期的间质纤维化通常都是气阴两虚，可以给他一些滋阴润肺的药物去治疗。比如激素、免疫抑制剂，针对症状上面，像乙酰半胱氨酸药物，可以大剂量的口服，有一定的改善间质功能的作用。要因人而异，对病因明确的免疫系统疾病，西医上要给予免疫性的相关的治疗。
双肺间质纤维化能活多久
对于肺间质纤化的病人存活期，个体之间差异较大，具体取决于疾病本身，比如临床说的肺间质特发性肺间质纤维化病人，中位生存期在3-5年。对于其他的结缔组织疾病所引起的肺间质疾病，比如干燥综合征引起肺间质纤维化，此种疾病相对温和，临床预后较好。目前引起临床肺间质纤化的疾病非常多，大概有200多种亚型。