什么是双下肺间质病变

一般都出现在CT报告中。例如两个下肺出现一些网格影,然后出现一些毛玻璃影,有的时候,会出现一些蜂窝样的改变。所以一般报成双下肺的肺间质性病变。有时候呼吸科的医生会问一下,看看有没有芥蒂组织病、看看是不是用某些药物引起来的肺间质的改变,还有看下有没有吸入胃食管反流等等。还有些是由坠机效应。所以说看到双下肺间质病变的时候也不要慌,到呼吸专科大夫那里去做一些咨询。

问题没解决?找专家咨询一下

知名专家24小时在线回复

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

医患问答

更多

什么是双下肺间质病变

一般都出现在CT报告中。例如两个下肺出现一些网格影,然后出现一些毛玻璃影,有的时候,会出现一些蜂窝样的改变。所以一般报成双下肺的肺间质性病变。有时候呼吸科的医生会问一下,看看有没有芥蒂组织病、看看是不是用某些药物引起来的肺间质的改变,还有看下有没有吸入胃食管反流等等。还有些是由坠机效应。所以说看到双下肺间质病变的时候也不要慌,到呼吸专科大夫那里去做一些咨询。

双肺间质纤维化能活多久

对于肺间质纤化的病人存活期,个体之间差异较大,具体取决于疾病本身,比如临床说的肺间质特发性肺间质纤维化病人,中位生存期在3-5年。对于其他的结缔组织疾病所引起的肺间质疾病,比如干燥综合征引起肺间质纤维化,此种疾病相对温和,临床预后较好。目前引起临床肺间质纤化的疾病非常多,大概有200多种亚型。

双肺间质纤维化能活多久

肺间质纤维化其实是呼吸科最疑难的一类疾病,大概包括200种以上的病因,因此,肺间质纤维化非常复杂,生存率受到不同病因以及疾病的严重程度影响,就是说这个疾病的生存期可以长,也可以短。通常情况下,最严重的肺间质纤维化,例如特发性间质纤维化,就是IPF,平均中位生存期是1.5-2年。如果是轻度的肺间质纤维化,患者可以活15-20年。所以,肺间质纤维化根据不同病因和不同的严重程度,表现完全不一样。