怎样区分色盲和色弱
色觉障碍按其程度可以分为色盲和色弱，检查色觉的方法常用色盲本法，正常人根据颜色分辨，在五秒内认出者为正常，时间延长者为色弱。色觉是区分不同波长光线成分的视觉功能，色觉正常对从事交通运输、美术、医学、化学等工作十分重要，色觉检查是就业、入学、服兵役等体检的必须项目。色盲病人分辨不清颜色，只能以明暗来判断而作出错误的回答。
怎么判断色弱和色盲
色盲色弱往往跟遗传有关，在人群中有百分之5到8的男性，百分之1左右的女性可以表现出来色盲和色弱，如果说色盲的患者应该是对所有的颜色辨认都有障碍，在他看来什么东西都应该是一片灰色，而色弱是比较多见的，那只是对某一种颜色，他有不同程度的一个辨认失误或者是障碍，但是这些人并不觉得自己有色觉上的缺陷，那么这些人在检查的时候是通过色觉检查图谱来发现的，不同检查的图谱对不同情况的色觉异常，它有不同的一个诊断。
色弱会遗传成色盲吗
色弱也是会遗传的，色弱是和遗传因素有很大的关系的，色弱主要表现为对颜色辨别功能减弱，这个和色盲还是有很大的差别的，色盲是对颜色完全无法辨认，如果父母都有失弱的基因，那么孩子生下来有色弱的可能性就比较大，这样的情况可以通过佩戴色盲矫正眼镜来矫正，平时可以多吃一些蔬菜水果
孩子色盲怎么办
大多数色盲患者都是先天遗传造成的，一旦出现色盲，没有有效的治疗方法，但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜，也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲，没有任何有效的治疗方法，色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。
色盲遗传方式
色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传，如果爸爸有色盲，爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因，它表现为显性的遗传，他是发病者，但是他如果生了女儿，他会把这个隐性的基因传给女儿，女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体，所以是不表现为色盲的，但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子，第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈，来来自妈妈的x隐性的染色体，加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病，所以一般是姥爷传给女儿，女儿不发病，但是女儿又传给他的儿子，所以是呈现一种隔代遗传的方式。
色盲的定义
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传病，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难，而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲，全色盲是指对自然界颜色都不能分辨，部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。
色弱怎么治
如果是后天疾病所导致的色弱，要主要治疗原发病，如果原发病治愈，患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降，在临床上患者如果出现色弱，首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类，先天性的色弱是不能够治疗的。
色弱遗传几代
如果是女性色弱患者，单个x染色体有患病基因并不发病，只有母亲携带患病基因，且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿；男性的单个x染色体有患病基因，便会发病，这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者，把位于x染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个x染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性。
色弱遗传几代
色盲或色弱都是一种遗传性疾病，属X伴性遗传，X伴性隐性基因它的遗传特点：第一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有二分之一将会是患者，出现明显的交叉遗传现象，外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性，女性要纯合子才发病，但出现女性纯合子，必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常一半发病，女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱，父亲正常，那生的男孩儿都发病，女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱，那生的小孩都发病，如果母亲是携带者，应做产前诊断 。
色弱遗传几代
如果是女性色弱患者，单个x染色体有患病基因并不发病，只有母亲携带患病基因，且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿；男性的单个x染色体有患病基因，便会发病，这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者，把位于x染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个x染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性。