色弱遗传几代

​色盲或色弱都是一种遗传性疾病,属X伴性遗传,X伴性隐性基因它的遗传特点:第一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚,女儿不患病,儿子有二分之一将会是患者,出现明显的交叉遗传现象,外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性,女性要纯合子才发病,但出现女性纯合子,必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱,母亲正常,那生的男孩正常,生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱,母亲是携带者,那生的男孩一半正常一半发病,女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱,父亲正常,那生的男孩儿都发病,女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱,那生的小孩都发病,如果母亲是携带者,应做产前诊断 。

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色弱怎么治

如果是后天疾病所导致的色弱,要主要治疗原发病,如果原发病治愈,患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降,在临床上患者如果出现色弱,首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类,先天性的色弱是不能够治疗的。

色弱遗传几代

如果是女性色弱患者,单个x染色体有患病基因并不发病,只有母亲携带患病基因,且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿;男性的单个x染色体有患病基因,便会发病,这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者,把位于x染色体上的患病基因传给女儿,女儿的单个x染色体有患病基因并不发病,但是将此基因传给下一代男性。

色弱遗传几代

​色盲或色弱都是一种遗传性疾病,属X伴性遗传,X伴性隐性基因它的遗传特点:第一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚,女儿不患病,儿子有二分之一将会是患者,出现明显的交叉遗传现象,外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性,女性要纯合子才发病,但出现女性纯合子,必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱,母亲正常,那生的男孩正常,生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱,母亲是携带者,那生的男孩一半正常一半发病,女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱,父亲正常,那生的男孩儿都发病,女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱,那生的小孩都发病,如果母亲是携带者,应做产前诊断 。