高危型hpv病毒52阳性
2型就属于高危型的HPV感染，如果有52型的阳性，建议做阴道镜的检查，必要时可以在阴道镜下行宫颈活检，可以进一步明确是否有宫颈的病变。目前已知HPV共有120多个型别，三十余种与生殖道的感染有关，其中十余种与宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的发病密切相关。大部分的宫颈HPV感染，属于一过性，经过自身的免疫力都会清除。
高危型hpv阳性怀孕了
因为HPV阳性者在怀孕之后，病毒有可能通过血液播散或通过胎盘传播给胎儿，在分娩过程中，胎儿经过HPV阳性的母体产道时，有可能感染，而导致婴幼儿尖锐湿疣等情况的发生。在妊娠期间，如果采取针对母体hpv阳性进行药物治疗，则会对胎儿的发育产生不利影响，甚至导致胎儿发育畸形等。高危型的HPV感染者怀孕以后则需要定期做孕检，并同时做一个妇科检查，判断HPV感染引起宫颈的病变的严重程度，再判断是否继续妊娠。
高危型hpv阳性怀孕了
怀孕了、HPV阳性，可能会通过胎盘传染给胎儿，但是当胎儿出生之后，在两年之内HPV会慢慢的消退，是不会影响孩子的健康。因为HPV的阳性并不代表是癌症，目前如果没有接触性出血、白带的异常，可以定期随访和观察。同时在这期间如果存在接触性的出血，建议进行阴道的塞药治疗一段时间，最少7-10天为1个疗程，需要1-2个疗程控制一下病毒的感染，避免引起交叉性的感染。
hpv高危型阳性可以怀孕吗
，HPV高危阳性是可以怀孕的。在妊娠期间，如果采取针对母体HPV阳性进行药物治疗，则会对胎儿的发育产生不利影响，甚至导致胎儿发育畸形等。如果有癌前病变有可能会延误治疗，但是如果在怀孕的同时发现了HPV高危型阳性，原则上是可以继续妊娠的，因为本身HPV高危型是不影响怀孕的，也不会影响胎儿的发育，原则上也不会导致垂直传播。
高危型HPV 16阳性是宫颈癌吗
并不是所有宫颈癌症都有高危HPV。感染了高危HPV 16型，并不是一定会是得宫颈癌，但是宫颈癌的发病原因有99%与高危的HPV感持续感染有关。我们根据HPV亚型致病力大小或者是致癌危险性的大小不同，可以将HPV分为高危型和低危型两大类，高危型的HPV除了可以引起外生殖器的疣外，更重要会引起外生殖器癌、宫颈癌、以及高度子宫颈上皮内瘤变；
高危hpv阳性怀孕了怎么办
高危型HPV阳性、怀孕了，如果目前选择继续妊娠，可以在生产之后复查HPV。hpv高危型现在已经怀孕，先不要担心，可以医院先做一下检查分型，如果不是18型和16型，应该没有什么大问题。如果宫颈只是存在一个上皮瘤变的话，这个一般不需要特别的去处理，注意好个人卫生，怀孕期间禁止性生活就好。
高危hpv阳性可以做爱吗
高危hpv阳性不可以做爱的，高危HPV一种传染性的疾病，同房的时候很可能会传染给自己的性伴侣。 HPV高危阳性可能会引起宫颈癌疾病，应及时到医院做相关检查并接受系统治疗，这样才可以使病情改善。如果发生不良的性生活，很容易造成接触性出血，会影响疾病治疗。如果确定为宫颈癌，早期可进行手术切除治疗，能延长患者的生存时间。
12种高危hpv阳性严重吗
12种高危hpv阳性是比较严重的，有较强的传染性，通常可引起生殖道的尖锐湿疣，以及生殖道的恶性肿瘤，也有可能会造成宫颈的病变，甚至导致宫颈癌。 HPV病毒主要通过性传播，母婴传播，以及密切接触传播，及早发现，及时的进行治疗。感染HPV的患者，在日常生活中应避免与他人进行密切的接触，与他人保持距离，适当的做一些锻炼，增强自身的体质，在饮食上尽量清淡一些，避免吃辛辣刺激性的食物。
高危型HPV感染会影响怀孕吗
HPV感染的概率其实是有一个很高的风险在里面的，我们统计上差不多接近20%的女性会有感染各种，或者是某一种的高危或者低危的HPV，这种情况下能不能怀孕也是大家关心的一个热点。因为你一旦感染了，而且它感染的一个高发人群刚好又是适龄婚育的一个年龄，这个时候要综合判断，一般的感染没有特殊临床病变其实是不影响受孕或怀孕过程中的。虽然目前有很多科学的研究发现，在通过母体的血液系统，包括胎儿脐带的血液系统，有一些个别HPV病毒的微粒也可以到达胎儿。但是因为我们知道HPV是只侵犯于人体的基底细胞的，它在表皮和真皮之中，它在血液里不能够完完全全，病毒的存活环境是缺失的，所以胎儿本身就算接触到这个病毒微粒，会产生一个很严重的后果，目前没有个统一的定论，还在研究过程中。从现有的一个医疗判断，你本身如果感染了高危性的，没有特殊临床表现，也没有很明显的癌变的，或者没有明显疣体的情况下，是可以正常的受孕的。
什么是高危冒烟型骨髓瘤
2018年的标准为骨髓异常浆细胞>10%、M蛋白>3g/L、血清游离轻链比例>20%；2016年我国的标准为骨髓异常浆细胞>10%+以下任意一项，（1）血清M蛋白≥30g/L；（2）IgASMM；（3）免疫麻痹（2种为受累Ig水平低于正常值）；（4）受累/未受累sFLC比值>8但<100；（5）演变型SMM（6个月内血清M蛋白连续2次增加25%以上）（6）骨髓克隆性浆细胞（BMPC）比例达50-60%；（7）t（4；14）或del（17p）或1q扩增；（8）循环浆细胞数增加；（9）MRI检出弥漫性异常或1个局灶性病变；（10）PET/CT检出吸收率增加病灶，但缺乏溶骨性病变。