奥克斯都保

本品用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

本品活性成份为富马酸福莫特罗。

吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见“怎样使用奥克斯都保”。 成人： 常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18μg，每天最多可吸36μg。 肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。 哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。

对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

1. 常见(>1/100) 中枢神经系统:头痛。 心血管系统:心悸。 肌肉骨骼系统:震颤。 2. 偶见 中枢神经系统:急躁、不安、失眠。 肌肉骨骼系统:肌肉痉挛。 心血管系统:心动过速。 3. 罕见(

对需要规律性使用β2激动剂的哮喘患者，应同时规律性的使用适量的抗炎药。即使在使用本品而症状得到改善后，患者仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加支气管扩张药剂量以控制症状，这显示哮喘症状加重需对治疗药作再次调整。治疗不应于哮喘恶化时开始。急性发作时，可使用短效的β2激动剂。 和所有β2激动剂一样，甲亢﹑嗜铬细胞瘤﹑肥厚性梗塞性心肌病﹑特发性主动脉瓣膜下狭窄﹑严重高血压﹑颈内动脉-后交通动脉动脉瘤﹑或其它严重的心血管病患者(如心肌缺血﹑心动过速或严重心衰者)应慎用。 福莫特罗能引起QTc间期延长，因此伴有QTc间期延长的患者及使用影响QTc间期的药物治疗的患者应慎用（见药物相互作用部分）。 由于β2激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病患者应注意血糖的控制。 β2激动剂治疗也可能造成低钾血症。哮喘急性发作时，应更加注意，因缺氧会增加此危险性。联合用药也可能增加血钾降低的作用(见【药物相互作用】)。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。 与其它吸入治疗相似，本品有可能引起罕见的反常的气道痉挛。 肝肾功能不全者:肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫特罗经肝脏代谢，严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 本品每吸含乳糖450μg，此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。 对驾驶和操作机械能力的影响: 使用本品不影响驾驶和操作机械。 运动员慎用。

)。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。 与其它吸入治疗相似，本品有可能引起罕见的反常的气道痉挛。 肝肾功能不全者:肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫特罗经肝脏代谢，严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 本品每吸含乳糖450μg，此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。 对驾驶和操作机械能力的影响: 使用本品不影响驾驶和操作机械。 运动员慎用。

孕妇使用的临床经验有限。在动物试验中，福莫特罗降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。

目前尚未有儿童使用本品的经验。

无需调整剂量。