我们国耳聋的发生率非常非常高,在每1000个新生儿当中将会有1-3位患有先天性耳聋,在新生儿缺陷当中它排名到第二,在所有的耳聋患者当中遗传性耳聋约占60%以上。
遗传性耳聋是由于基因和染色体异常所导致的耳聋,这种疾病是由于父母的遗传物质发生了改变,传给了后代而引起的耳聋,并且在自身后代中以一定数量的出现;
遗传性耳聋可以分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋两大类,综合征性耳聋指的是除耳聋以外,还可能存在眼、 骨、肾 、皮肤等部位的病变,这类耳聋现在比较少见,约占遗传性耳聋的30%左右;
非综合征性遗传性耳聋只出现耳聋的症状,这些比例比较高,约占遗传性聋的70%,同时正常人群当中一般情况下有6~7%的正常人都是耳聋基因的携带者,当时生孩子的时候症状表现出来了,所以这很好的解释了。
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更多遗传性红血丝
遗传性红血丝是因为面部的皮肤毛细血管过于丰富在于冷热或精神刺激紧张就会出现的,治疗遗传性红血丝最彻底的方式就是通过设备进行治疗,如光子、e乐姿等设备。尽量不使用含重金属的化妆品,避免,毒素残留表皮;经常轻轻按摩红血丝部位,促进血液流动,有助于增强毛细血管弹性。根据你的描述,要是想去除红血丝的话,建议选择通过激光的方式去除,效果是很不错的,还有就是平时的话也是可以选择经常按摩面部皮肤,并且还要注意做好补水保湿工作。面部有遗传性的红血丝,可以考虑做激光手术来去除,激光手术去红血丝的效果会比较明显一些,而且不会造成太大的创伤。做激光手术去除红血丝之后一定要注意加强防晒,避免出现反黑的现象。
遗传性散光
出现先天性散光,要采取配戴框架眼睛,或者是佩戴角膜接触镜,以及进行屈光手术来治疗或矫正。散光是指眼球在不同子午线上屈光力不同,外界的平行光经过眼球屈光系统后,不能在视网膜上形成焦点,而是形成两条焦线和最小平善缘的一种屈光状态。如果出现先天性散光,最主要的临床表现就视视远不清,视近更不清。
遗传性散光
有人认为先天性散光主要来自于母亲,若患儿母亲有散光的遗传基因,就有可能遗传给下一代,胎儿在出生后有先天性散光的可能性就比较大,应该定期做眼部检查。散光主要来自于角膜,是由于角膜各个子午线曲率半径不相同、屈光力不同,导致平行光线经过眼球折射后,不能形成唯一的焦点,称之为散光。而角膜散光由来取决于角膜形态,其形态是先天发育决定的,因此先天性散光具有一定的遗传性。
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更多遗传性耳聋基因检测结果有哪些
遗传性耳聋基因检测的结果包括基因突变类型、突变位点、遗传模式以及风险评估。 遗传性耳聋是一种常见的遗传病,主要由基因突变导致。基因检测是一种分子遗传学检测方法,通过对特定的耳聋相关基因进行分析,以确定个体是否携带与耳聋相关的基因突变。 对于遗传性耳聋基因检测结果,主要有以下几个方面: 1、基因突变类型:结果通常会显示个体是否携带与耳聋相关的基因突变。基因突变类型和数量不同,对耳聋的发生和严重程度也会有不同的影响。常见的基因突变类型包括错义突变、无义突变、重复等。 2、突变位点:指与耳聋相关的基因序
遗传性强直性脊柱炎
因为强直性脊柱炎的发病是多因素导致,并不是单纯由于基因因素引起,患者在携带易感基因的基础上,由于反复出现病毒感染或其他病
遗传性过敏性皮炎
遗传过敏性皮炎又称为特应性皮炎、特异性皮炎或者遗传过敏性湿疹,它和遗传体质有关系。它的诊断要根据个临床表现来进行诊断,