罗氏易位者可以做试管婴儿。
罗氏易位分为非同源染色体的罗氏易位和同源染色体的罗氏易位。这两个类型对于生育能力来说是完全不同的。
同源染色体的易位,如男方是罗氏易位,女方是正常的,结果精子和卵子结合时,形成的受精卵要么是缺一条染色体,要么就多一条染色体,属于叫要么胚胎是单体,要么是三体,单体的胚三体的胚都不能活,除21号染色体生出唐氏儿来个别的能活外,所有的三体胚胎都不能活,所以,同源染色体罗氏易位的夫妻是不可能生出正常胎儿的,这类夫妻可能要供卵或供精来解决。
非同源染色体的罗氏易位携带者可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎。所以,生正常孩子的概率是1/3,生异常孩子的概率是2/3,所以携带者时,最好也是做试管婴儿,直接选择染色体正常的胚胎来移植。
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更多9号染色体臂间倒位
你好,染色体异常对怀孕是有影响的.意见建议:染色体异常现目前是没有办法给予治疗的,9号染色体臂间倒位是造成死胎的原因,死胎如果子宫恢复较好,还是可以继续妊娠的,能否怀孕成功,是因人而异的.生活护理:需多放松心情为好,祝好孕.
胎儿染色体畸形
染色体问题分为很多种,有整倍体异常或染色体局部微缺失、微重复均可导致一系列胎儿畸形。另外,也可导致其它一系列的胎儿畸形,如智力低下、生长受限、心脏胃肠道及泌尿系统的畸形等可能。
16号染色体三体
当确定怀孕以后,女性在孕期都需要定期的产检,例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况,到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常,孕15到20周行产前筛查,如果有高危因素的,就建议行产前诊断。同时,染色体16型,18型或者其它染色体的异常,都考虑胚胎发育的严重畸形,建议女性及时终止妊娠,以免对孕母产生更大伤害。
科普文章
更多七号染色体异常是什么疾病
七号染色体异常属于一种先天性遗传病,一般会患有威廉综合征疾病。 人类的七号染色体是二十三对染色体的其中之一,正常状况下人的每个细胞拥有两条七号染色体。七号染色体基因失序失常也可能会导致精神的状态分裂症
染色体畸变所导致的疾病称为什么
染色体畸变所导致的疾病称为综合征,例如:唐氏综合征、猫叫综合征、13-三体综合征、Turner综合征、克里格勒-纳贾尔综合征等。 染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或结构畸变而形成的疾病,染色体畸变所导致的疾病有唐氏综合征、猫叫综合征、13-三体综合征等。 1、唐氏综合征:即21-三体综合征。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 2、猫叫综合征:是一种由于第5号染色体短臂部分缺失所导致的染色体结构异常,
Y染色体比X染色体少多少基因
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基