收到新生儿筛查异常的结果需要做什么
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新生儿筛查就是指在新生婴儿人群中，用迅速、比较敏感的试验室方式对新生婴儿的遗传代谢病、先天内分泌失调出现异常及其一些伤害比较严重的遗传疾病开展筛选的统称。新生儿筛查通常是在宝宝出世后3天采用脐血或足跟血的纸条开展。第2个是新生儿疾病筛查，指遗传代谢病方面的筛查，一般包括甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这是基本两项，有些地区会加一些地区常见病:如G6PD缺乏症，先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血或其他遗传代谢性疾病。新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面，第1个是听力筛查，一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查，例如耳声发射检查，主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。
2020-06-11
新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查是一项集基础组织管理实验技术、临床诊疗和教育于一体的系统工程。避免大脑、肝脏、肾脏等因智力发育迟缓而造成的损害，甚至死亡。新生儿疾病筛查是在分娩48小时以后通过采足底血检查明确的，每个新生儿都需要常规检查。如果检查提示考虑患病需要进一步复查，一旦确诊及时药物调理。新生儿疾病筛查需要检查什么，宝宝出生后，医生会给宝宝采集足跟血或脐带血，用于新生儿筛查。
2020-06-11
新生儿筛查报告
目前在新生儿出生后的20天内，可以对宝宝的足跟血采集来进行一系列的筛查筛查，目前是否存在52种先天性发育疾病，主要是一些常见的染色体疾病或者是一些代谢性疾病，在进行检查的过程中，如果存在异常情况可能会通知患者及家属重新采集血液1标准重复进行监测，如果没有通知到，你基本就可以排除患有这些疾病。第二、超出正常值范围的筛查结果化验单上显示阳性。筛查结果的化验单按照以下两点查看，第一、属于正常值范围内的筛查结果化验单上显示阴性。新生宝宝疾病筛查可以通过血液抽查的模式，对宝宝进行疾病筛查，宝宝出生后会检查是否患有先天性疾病等症状，一般隐形的疾病都要通过系统的检查化验才能检查出最终的结果，有的疾病也可以通过b超检查，以及其他肉眼就能观察的疾病症状，根据疾病不同的表现症状，做相对应的检查化验。
2020-06-11