先天性脊柱裂会对寿命产生影响吗

神经管发育畸形也就是脊柱裂,分为几种类型比如说最严重的类型,患儿整个脑和脊髓就裸露在皮肤的外面,只要胎儿一生下来这个时候他很快就会面临着感染,所以这种胎儿的生存期会非常短有可能不会超过三个月到半年,普通的隐性脊柱裂由于整个对神经的影响没有太大的影响,而只是在局部的皮肤和骨骼有些异常,这种患者的生存期基本上和正常人是一样的,可以正常的发育正常的结婚生育甚至正常的死亡,而对于其中位于最重和最轻两者之间的,介入这两者之间的类型要根据它不同的分型,青少年型的发病时间大概是在青春期比如说10岁左右到20岁之间,还有一个就是中年型的一般来是在30到40岁他会出现其他的症状。

脊柱裂

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隐形脊柱裂是哪里裂

临床中隐性脊柱裂是不能自愈的,隐性脊柱裂是一种先天性的发育畸形表现,但是通常不引起临床症状。脊柱是由脊椎组成,脊柱位于身体正中,脊柱有颈椎7个、胸椎12个、腰椎5个、5个骶椎融合成一个骶骨,还有3-5个尾椎组成尾骨,任何部位的椎体之间的椎板或神经管闭合不全就会出现脊柱裂。患者可以采用一些对症干预的方法来减轻症状,比如口服药物,局部的理疗,推拿手法,针灸等手段,综合干预能够很好的减轻疼痛,改善循环,提升椎体的稳定性,改善活动功能,会有很好的效果。

脊柱裂是什么症状

脊柱裂是由于先天性因素导致的椎管闭合不全,同时存在着脊膜、脊髓、神经向椎板切除膨出称之为脊柱裂。对于脊柱裂这种疾病,病因目前还不是非常明确,多发生在脊柱背侧的中线部位,以腰骶段最为常见。症状主要包括:第一、是局部包块,婴儿在出生的时候,在背部中线的颈胸腰段可以发现一个囊性肿物;第二、如果同时合并脊髓和神经的膨出,会有阶段性的神经症状通常包括,畸形的下肢、肌肉萎缩、下肢不等长,另外还有大小便失禁等症状。

胎儿开放性脊柱裂

胎儿脊柱裂的诊断主要依靠超声诊断,脊柱裂主要超声声像图特点:病变部位后方的强回声线连续性中断;开放性脊柱裂时胎儿典型颅脑声像改变包括香蕉小脑征、柠檬头征、颅后窝池消失、脑室扩大和脑积水等。脊椎三角形骨化中心失去正常形态,位于后方的两个椎弓骨化中心向后方开放呈“V”型或“U”型改变。