胃癌就两条,就是说先天的因素,是因为他有这个基因缺陷,这种很少,一般都是后天刺激,现在我们都是认为是这样的,都是因为这样的情况,如果先天的因素很强烈,非得得癌不可的这种很少,多半都是先天有缺陷,但是不惹它不招,所以基本上都这样,这种情况下后天因素,我们其实,先天我们就解决不了了,当然将来未来会不会有办法,能够做基因治疗 ,很难说,未来几年没准能做,但现在我们就要控制后天,后天因素什么呢 几条,第一个就是说异常的食物,异常的食物我们指的什么,就是说发霉的食物,黄曲霉素 胃癌 肝癌 食管癌,都会引起来的,那么还有什么呢,就是亚硝酸盐,就是我们腌制的那个咸菜,腌制不当或者过量,其实少量都没有问题,我们正常里面它也有亚硝酸盐,所以我们有些人说,亚硝酸盐翻了一番就害怕,那根本没有必要,那都得翻了多少番才够用,所以说剩饭有人害怕说,能不能吃,其实没有问题,你只要加热好了 没问题,所以这是一个,还有就是我刚才说的,我们讲过的,就是幽门螺杆菌,幽门螺杆菌现在有两大意见,有人说会引起胃癌,也有人说不引起,但比较统一的一点就是,如果这个病人有幽门螺杆菌,又有症状,证明它在不断的刺激胃,这些会增加的,有人得了幽门螺杆菌一查 ,一吹气,幽门螺杆菌阳性,说有感觉吗,没有任何感觉,那就算了,这是一个最主要的特点,就是说几条,那么这是它的高发的因素,那么需要就是要注意,比如说你要有,那么如果还有一些人,会有一些癌前病变,比如说有萎缩性胃炎,有很多息肉,你只要做了检查,一经处理,那就没问题了。
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免疫组化主要是用来标记特异性抗原,或者抗体的一种标记物,可以对组织内的抗体或者抗原的分布进行相关的检测,用来判断或者鉴别患者是否患有恶性肿瘤,对某些肿瘤还能够进行病理性的分型,明确肿瘤的正确组织学的一些分类。胃癌免疫组化结果中的ER和PR分别代表雌激素受体和孕激素受体,加号表示阳性,减号表示阴性,阳性患者的预后要比阴性患者的预后好,并且随着加号的增多,患者的治愈率也会相应的增加。对于一般人,由于免疫组化的涉及内容比较广,所以理解免疫组化的结果是比较困难的,建议患者咨询相关的医生。
胃癌免疫组化
免疫组化是运用免疫学基本原理,抗原抗体反应及抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体,显色剂,荧光素酶,金属离子,同位素检测来确定组织细胞内抗原,去进行定位,定性,以及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。胃癌通过免疫组化方法进行诊断和鉴别,成为胃癌的免疫组化,胃癌的免疫组化也有一些标志物来进行标记。胃癌的免疫标志物包括许多个种类,其中主要的有以下几项,胃癌的免疫标记为内分泌瘤net,胃癌netg1,神经内分泌癌nec,大细胞nec和小细胞nec等。对胃癌的患者我们进行胃癌免疫组化治疗,可以有针对性的对某一类型的肿瘤进行治疗。
胃癌如何分期.
胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。