先天巨结肠这个病和遗传是有密切关系的,目前发现有许多基因或者学先天性巨结肠有关系。那么从这个人群当中,我们也发现,如果是哥哥比如说是有巨结肠症,那么他的弟弟或者妹妹,发生巨结肠的几率,是远远高于这个普通人群,或者如果是父亲是巨结肠的话,那么他的孩子,出现巨结肠的几率,远远要高于其他人,所以说这个巨结肠,与这个遗传有密切关系的,那么有的认为常人是显性的还是隐性的,还是多基因的,目前大量的学者,都在进行这方面相关的研究,相信在不久的将来,对这个遗传方面的认识,会越来越深。
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因为先天性巨结肠都是需要手术来治疗,它的手术方法也很多,但不管哪一种手术方法,最后都要动这个肛门。孩子在手术后远期,有些孩子会出现污便,就是有的家长说大便失禁,严格的来讲,它是一种叫污粪或者叫污便,它不是严格的那种大便失禁,那么遇到这种情况的处理方法有:一、饮食要调整一些。如一些生冷和容易引起腹泻的这些食物要适当控制。二、要训练孩子每天定时的蹲厕所。如早上起床或晚上睡觉以前,要定时的蹲厕所,定时排便的训练。三、教孩子做收缩肛门的训练。那么如果还不行,我们可以用经皮的电刺激的技术或用生物反馈的技术,来刺激肛门括约肌的收缩来控制便秘。
先天性巨结肠术前需要做什么准备
先天性巨结肠患儿手术前要做的准备有:1、我们要明确诊断,就是明确这孩子是不是先天性巨结肠。这个我们要根据孩子的症状、体征、病史以及做结肠造影来判断,如果结肠造影没有明确结果,我们就要给孩子做直肠黏膜的活检和直肠的测压等等,以此来明确是不是先天巨结肠。2、确诊以后需要给他做肠道准备。如大一点的孩子,我们要让他吃无渣饮食、要灌肠、要做肠道的消炎的准备。另外还需检查孩子有没有其它的疾病,如贫血则我们要做输血工作,营养不良了就需要灌肠、要排便顺畅、要孩子加强营养等等。
全肠型巨结肠同源病
巨结肠同源性病,是指类似于巨结肠,但还不是巨结肠的,能引起腹胀、呕吐等相关症状的肠类疾病的总称。巨结肠是因为先天性结肠壁内心结发育不良或者是缺失。巨结肠同源病的症状有以下几点:便秘。
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先天性巨结肠,是肠道神经节缺乏引起的疾病,表现为腹胀,顽固性便秘,需要辅助才能排便。先天性巨结肠,根据病变累及的范围,分
巨结肠最突出的体征是什么
巨结肠是指结肠远端肠管过度扩张和延长,导致粪便和气体不能顺利排出,从而引起一系列症状和体征的疾病。虽然巨结肠有许多不同的症状和体征,但其最突出的体征是便秘和腹胀。 便秘是巨结肠最常见的症状之一,由于结
新生儿巨结肠最重要的临床表现是什么
新生儿巨结肠又称肠管无神经节细胞症,肠管无神经节细胞症最重要的临床表现是便秘和肠梗阻。 1、便秘表现:多数患儿在出生后几天至几周内即有明显便秘,主要表现为排便困难,常常需要用力,而且不能完全排空。久而久之,大便干硬、呈黑色或鲜红色、难以排出。 2、肠梗阻表现:表现为肠绞痛、呕吐、腹胀、无力吸吮、恶心等,大便少、便秘、便秘样便,严重者可导致电解质紊乱、消化道出血等。 除上述表现外,还可出现食欲不振、体重减轻、腹泻、贫血、腹部肿块、肛门坠胀感等症状。 对于肠管无神经节细胞症患儿,若不及时进行治疗,可能会引起多