多指畸形由于是先天畸形，所以往往有很多患者1到3岁做了多指畸形手术，但是到了十二三岁又发现手指再次出现偏移或者再次发生畸形，这个时候我们要进行二次的一个手术干预，因为这是一个基因遗传的过程，而且它的骨骼发育会随着年龄增长不断的出现新的问题，需要进行二次手术干预，可能要进行的是一些截骨术或者是软组织平衡术来使手指外观和功能得到恢复。
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医患问答
更多多指畸形分为哪些类型
在国际上公认的把多指畸形分为六型，Wassel分型是根据手指的影像学特点，骨骼的发育来进行分型，Wassel一型就是我们常说的有两个指甲，但是共用一个指尖关节，到了Wassel二型的时候，指间关节是分开的，有两个指骨，Wassel三型就是它共用一个近节指骨，Wassel四型依次往下分，这是根据影像学特点国际公认的一个分类标准。
2022-08-16
先天性并指畸形
先天性并指畸形又叫做蹼指，发病原因不是特别清楚，可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧，最常发生在第三跟第四手指之间，很少数的情况会累积到拇指，其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常，一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术，另外由于是多个手指并指，所以要分为多次进行，这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。
2020-11-16
先天性并指畸形会不会遗传
先天性并指畸形具有一定的遗传机率，通常是以显色体显性遗传为特征，两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候，家长最好在孩子1-3岁的时候，带其去医院通过手术，改善其手指功能，并且达到改善外观，预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果，复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。
2022-01-28
