血小板减少性紫癜分为特发性血小板减少性紫癜及血栓性血小板减少性紫癜，特发性血小板减少性紫癜的症状主要是表现为一个急性起病，可有轻度的发热，畏寒，多见于儿童，突发广泛性的皮肤粘膜紫癜，甚至大片的瘀斑，皮肤的瘀点多为全身性，以下肢多见，分布比较均匀，黏膜出血多见于鼻腔、牙龈、口腔可有血泡。
对于血栓性血小板减少性紫癜，它会引起皮肤黏膜内脏的广泛出血，严重的还有颅内出血，还有一些患者会出现贫血、黄疸，伴有脾大，还有一些患者精神状态比较明显，可有意识障碍以及眩晕、头痛等。
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更多免疫性血小板减少性紫癜能治好吗
临床上通过一些药物治疗可以治愈免疫性血小板减少性紫癜，常常会用到免疫球蛋白和糖皮质激素这两类药物。免疫性血小板减少性紫癜是一类自身免疫功能紊乱的疾病，由于自身的免疫功能紊乱，导致自身的抗体去破坏血小板，同时抑制骨髓中的巨核细胞的成熟和分化，导致患者血小板减少，进而引起皮肤粘膜出血的一类疾病。临床上通过免疫球蛋白和糖皮质激素的治疗可以治好免疫性血小板减少性紫癜。
2020-07-03
ITP的表现症状有哪些
ITP的临床表现主要是以出血为主，它的出血部位常见于黏膜、皮肤，像会出现鼻腔出血，口腔血泡，甚至会突然间出现视物模糊即眼底出血，这些都比较危险。四肢，甚至躯干的皮肤出现出血点、瘀斑、紫癜，甚至出现血泡。ITP可以分为急性和慢性。急性的ITP发病比较急，它的症状相对就比较重，皮肤可能会出现大片的瘀斑，有的病人会出现内脏的出血，消化道出血，还有的病人会出现尿血。最严重的就是会出现这个颅内出血。它是一种出血性疾病，死于颅内出血的病人比率不到1%。
2020-06-04
ITP的发病机制有哪些
原发免疫性血小板减少症（ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性疾病。是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病。ITP的发病机制有哪些呢?它的发病机制主要是由于免疫的破坏，病人经常在发病前大概两周左右会出现上呼吸道感染的症状，病毒还有细菌的感染会造成体内出现一种免疫的破坏，血小板数量的减少，同时也可能抑制骨髓里边巨核细胞来产生血小板，所以血小板的数量减少。
2020-06-04